具体要求:

入门 半学徒 资深资料员均可

具体要求:

有经验者优先，熟练应用电脑软件，学徒也可

具体要求:

1、负责项目部各项资料包括档案、证件资料、设计图纸、设计变更、往来信函、会议纪要、以及各类文件、文档、规范规定、书籍等的收集、整理与保管。
2、负责对监理和单位在工程实施过程中有关工程资料的检查监督并对其中重要资料及时收集整理。
3、按照公司档案管理员要求做好重要档案原件的及时移交并保留副件存档。
4、严格档案入库，认真做好分类登记，对档案的分类应做到科学合理,便于查找。
5、资料借阅归还应按规定办理登记手续，认真检查到期归还的资料是否完整无缺，发现问题要及时报告主管领导。
6、严格执行档案资料保密制度。
7、按有关规定对档案进行例行的保养、管理或销毁。

具体要求:

要求男性，大专以上文化程度，能吃苦耐劳，有懂园林景观设计、会做竣工资料及会做园林施工员的优先

具体要求:

大专以上学历 市政园林方面的 会cad制图的优先考虑 市政相关专业应届生亦可。

具体要求:

大专以上学历 市政园林方面的 会cad制图的优先考虑 市政相关专业应届生亦可。

具体要求:

投标相关工作经验的优先

具体要求:

1、熟悉市政/园林项目设计、施工、验收流程；2、园林绿化、市政或土木工程专业优先录用。

具体要求:

1、能够独立完成一整套桩基、基坑及土建的资料，包含前期开工资料，施工过程报验资料，后期验收资料及归档资料； 2、大专以上学历，工程类相关专业优先； 3、具备较强的施工组织、协调和沟通能力；

具体要求:

能够独立完成预决算、竣工资料及投标的编制

具体要求:

1、主要负责资料室文件的收、发管理； 2、熟练操作办公软件； 3、同岗位工作经验一年以上、耐心、细致，责任心强； 4、本地户口。

具体要求:

资料员能独立完成整个项目的施工资料并会画图优先

具体要求:

1、熟悉市政/园林项目设计、施工、验收流程；
2、园林绿化、市政或土木工程专业优先录用。

具体要求:

岗位职责：
1、负责工程部档案文件的归档、移交、借阅管理；
2、负责工程资料、图纸的管理，工程文件的处理；
3、负责会议纪要、周工作计划、月度工作简报等公文整理；
4、完成上级交办的其他任务。
任职资格：
1、大学专科及以上学历，工程管理、工民建、档案管理等相关专业；
2、从事相关工作1年以上，具备一定的工程资料管理经验；
3、熟练使用cad、word、excel等绘图及办公软件；
4、具有良好的团队合作精神，责任心强；
5、工作有条理，有较强协调能力。

具体要求:

1、年龄20-40岁，高中及以上学历
2、熟悉word、excel等办公软件，服从管理
3、负责技术部图纸资料管理、部门内务整理
4、熟练掌握二维、三维制图软件者优先

具体要求:

有园林景观绿化工程结预算工作经验，应届毕业生也可。
工资可具体面谈，发展空间大！

具体要求:

1、中专以上学历； 2、有工程资料管理及档案管理经验的优先； 3、做事认真仔细，有较强的执行能力和沟通能力。

具体要求:

有1-2年的工作经验，要求自己能独立熟练操作常用办公电脑软件，工作认真负责细心、责任心强，能很好的完成领导交于的工作（懂机械的能看懂图纸的优先）

具体要求:

1、负责项目部各项资料包括档案、证件资料、设计图纸、设计变更、往来信函、会议纪要、以及各类文件、文档、规范规定、书籍等的收集、整理与保管。 2、负责对监理和单位在工程实施过程中有关工程资料的检查监督并对其中重要资料及时收集整理。 3、按照公司档案管理员要求做好重要档案原件的及时移交并保留副件存档。 4、严格档案入库，认真做好分类登记，对档案的分类应做到科学合理,便于查找。 5、资料借阅归还应按规定办理登记手续，认真检查到期归还的资料是否完整无缺，发现问题要及时报告主管领导。 6、严格执行档案资料保密制度。 7、按有关规定对档案进行例行的保养、管理或销毁。

具体要求:

具体要求:

具体要求:

独立完成工程资料编制、整理
待遇面谈
联系电话：13989661141 13989661141 13989661141

具体要求:

、工作细致严谨，有较强的责任心和团队合作精神； 
2、工作思路清晰有条理，保密性强.能熟练使用office办公软件，会使用cad制图软件者优先考虑， 
3、一年以上工作经验，熟悉工程档案的管理，掌握系统管理软件。

具体要求:

市政资料员工作经验3年以上。

具体要求:

熟悉智能楼宇施工，有3年以上相关工作经验

具体要求:

1、建筑工程相关专业，能独立完成工程验收、骏工资料汇编，相关技术人员证书管理； 2、大专学历，应届毕业生亦可。 3、有工作经验优先考虑。

具体要求:

三年以上工作经验。

具体要求:

职位描述：
1、组织质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
5、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，本科学历cet-4及以上；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。

具体要求:

1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、capa的日常管理；
2、负责gmp自检活动的日常管理；
3、协助公司完成客户及官方的审计；
4、负责供应商的管理，执行对供应商现场审计；
5、参与相关偏差、oos/oot、退货等异常事件的调查；
6、起草产品年度质量回顾报告。
7、负责相关申报及备案资料的编写。
8、负责相关培训的实施及档案的管理。
9、其他相关工作

任职要求：
1、药学或相关专业，本科以上学历；熟悉电脑基本操作；
2、有在gmp药厂负责制剂车间质量监控工作经验，熟悉gmp相关要求，责任心强，吃苦耐劳。

薪资面谈

具体要求:

1、负责建立完善的固定资产台帐，确保帐物一致及技术档案资料的完整性；
2、负责设备、设施的现场巡查，督促和指导操作工及时排查“滴、漏、跑、冒”消除安全隐患；
3、负责设备、设施年度、月度维保、更新计划的编制与落实；
4、负责设备更新所需机、物、料及配品、配件的上报与验收；
5、负责设备、设施维、检、抢修工作oec工作流程的落实与跟踪；
6、负责设备更新、技改相关gmp技术文件（urs、技术图纸等）的编制与报批；
7、负责设备、设施调拔、封存、报废等相关手续的申报与办理；
8、负责本岗位年度、月度各类工作报表的编制与上报；

具体要求:

1. 中心化验室检验人员执行的是质量管理中质量控制的职责。
2. 确保化验室安全运行，并符合gmp管理规范。
3. 根据药典、注册标准、各种法规及企业内部要求参与制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法。
4. 负责原辅材料、包装材料、工艺用水、产品的中间产品及成品的取样、检验、记录、出具报告单等工作。
5. 严格按规定的质量标准和检验操作规程，对样品进行微生物检验，不得漏检和改变指标，对各项检验结果及结论负责。。
6. 参与本部门的偏差管理和变更控制。
7. 负责根据制定的稳定性试验方案，确保其具体实施。
8. 参与确认、维护、维修和校验实验室仪器设备。参与与质量有关的客户审计、投诉调查。参与和支持生产工艺验证、清洁验证等验证工作。
9. 负责环境监测工作。
10. 配合公司做好新产品、新材料的开发和试验，以及工艺改良的检验和反馈。
11. 负责对生产过程中出现的不合格品进行跟踪验证，参与gmp的验证检验工作。
12. 按月对生产过程中产品的检验结果和质量状况进行汇总，并做趋势分析。
13. 妥善保存和积累质量资料和数据，为改进工艺和监督管理提供信息，参与工艺用水和产品的年度质量回顾工作。
14. 完成质管部交给的其他任务

具体要求:

岗位职责：1、负责组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；2、负责建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；3、负责安排与落实外部检查所需资料的准备工作；4、负责所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；5、负责车间生产过程监督管理。任职要求：1、药学、制药工程、药剂学等相关专业，本科学历，有两年及以上工作经验优先；2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。在线投递或可投递：3182054862@qq.com（格式：姓名+岗位）联系方式:85015367/13606820273，徐先生/周女士工作地点：临海汛桥

具体要求:

职位职责：?1、组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；?2、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；?3、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；?4、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；?5、车间生产过程监督管理。任职要求：?1、药学、化学，药剂学，制药工程等相关专业，本科及以上学历；?2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；?3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。工作地点：临海汛桥面试地点：浙江省临海市汛桥华海药业1号门f3楼303室联系电话：0576-85016937?邮箱地址：zjhr@huahaipharm.com请个人简历注明“姓名+应聘岗位”投递至招聘邮箱。或直接在网站上投简历。

具体要求:

岗位职责：1、负责药物制剂产品的开发，包括制剂处方筛选、工艺优化、工艺放大、稳定性研究。2、按国内、国际质量要求及gmp要求进行药物制剂研发。3、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档。4、按要求进行数据汇总和撰写研究报告。5、负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1、硕士具有3年以上、本科具有5年以上多个仿制药项目经验。2、对制剂有深入的了解，理解制剂对于药代动力学、稳定性和生产的影响。3、熟悉制剂的研究技术与技能；熟悉制剂常见的制备工艺，能够熟练操作各个制剂工艺单元设备。4、具有独立承担过制剂的研究并成功产业化经验者优先。5、了解ich对于制剂稳定性、相容性等的要求。6、熟悉仿制药注册的申报流程和要求。7、英语听说读写流利。8、40周岁以下。

具体要求:

1、?参与项目的设计交底工作；2、对电气仪表及自控设备施工图纸审核；3、现场电气工程施工质量检查和技术指导工作；4、参加电气工程招标技术评标工作；5、参与重要电气设备调研、选型、采购、安装、确认、验收，指导并监督自动化设备安装过程；6、做好电气专业新工艺新技术的应用推广及把关工作；7、参与项目规划工作，为项目规划提供相关资料、数据集做好配合，并把好电气方面的规划关；8、负责制定和修订自动化设备的管理制度、仪器仪表、计量的检点、校验、能源管理的制度及技术规程；9、工厂投产后的设备日常保养、维修管理。任职要求：1、5年以上施工企业、监理或企业施工现场管理经验，有2个项目以上gmp标准厂房施工现场管理经验；2、能独立拟订专业技术方案、掌握建设工程相关规范，掌握现场各工序施工过程，有一定施工质量、安全、文明施工、工程技术档案的管理经验；3、熟悉国家有关建筑行业的规范和条例，沟通、协调、人员管理能力强；4、具有自动化及仪表工程师或电气工程师或电工证或电气施工监理证；5、有团队意识和较强的协调能力；6、电脑熟练，精通cad软件；7、熟练美国fda或欧盟gmp及国内gmp等认证工作经验者优先考虑。

具体要求:

1、按要求完成制剂处方筛选、工艺优化、工艺放大及相应中控分析；2、按国内国际质量要求及gmp要求进行制剂研发；3、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档；4、按要求进行数据汇总和撰写研究报告；5、负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求：1、药物制剂或药学相关专业，本科及以上学历；2、3年以上药物制剂研发或生产经验，熟悉报批资料的撰写工作；3、熟悉国家药品相关的法律法规、规范性文件和相应的工作程序；4、具有良好的沟通协调能力和团队意识，工作积极主动。

具体要求:

职责描述：1、自觉下达生产指令，及时收集批记录并进行归纳整理；2、做好工艺查证工作，对车间的生产进度及记录进行现场抽查；3、负责收集、整理技术资料，建立工艺技术档案；4、负责组织生产等相关文件、制度的起草及修订工作；5、参与验证等相关工作；6、参与偏差等的调查及处理工作；7、按时、保质、保量完成公司领导及gmp规定的其它工作；任职要求：1、全日制本科及以上学历，药学或相关专业；2、对固体制剂熟悉，参与过gmp认证；该岗位前期工作地点在上海，后期工作地点在浙江温岭大溪镇。

具体要求:

岗位职责：??1.根据研发中心领导的课题安排，熟练设计实验方案（合理的合成路线和优化反应）并仔细实施；??2.能够带领团队按要求完成各项工艺研发高难度课题任务和生产任务。??3.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论，定期向领导汇报课题进展情况；??4.根据研发管理要求，及时地项目总结，上交实验数据资料；任职资格：??1.有机化学或药物化学相关专业本科以上学历，研究方向为有机合成，药物化学合成等；??2.有机合成经验丰富，熟悉化合物的分离、分析手段，较强的科研攻关能力，熟悉先进的工艺研发过程和手段??3.丰富的管理经验，较强抗压力，可带领一至多名实验助理开展研究工作，为研发人员提供指导和培训；??4.优秀的英语听说读写能力。??5.熟悉gmp等相关药事法规薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，本岗位年薪制，具体面谈，优秀者可上浮，另外有项目奖，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电：0576-85589365公司网址：www.ausunpharm.com????e-mail:hr@ausunpharm.net

具体要求:

岗位职责
1.负责注册部日常管理工作，建立健全各项管理制度，负责项目所需文献资料的收集、整理与分析工作；
2.负责制定药品注册计划，实施并负责药品注册及咨询事务，包括新药品注册、已上市药品的资料变更等相关工作；
3.审核、修改药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
4.与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调，跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
5.及时捕捉并反馈，解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议；
6.按公司年度培训计划的要求，组织注册专员进行gmp知识、专业技等培训；
7.配合企管部，做好部门人员绩效考核工作；
8.完成安全、环保、职业卫生相关工作；
9.完成公司交代的其他工作任务。
岗位资质
1.至少有药学、药理学、医学、化学等相关专业本科学历；
2.至少四年从事注册相关工作，熟悉国内及国外药品管理及注册法律法规；
3.熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写、审核能力；
4.熟练使用各种办公软件，精力充沛，能承受较大的工作压力，并具有高度的工作责任心。
联系人： 郑女士 13515863261

具体要求:

岗位职责：1、负责组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；2、负责建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；3、负责安排与落实外部检查所需资料的准备工作；4、负责所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；5、负责车间生产过程监督管理。岗位要求：1、?药学、制药工程、药剂学等相关专业，本科学历，有两年及以上工作经验；2、?接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。在线投递或可投递：3182054862@qq.com（格式：姓名+岗位）联系方式：85015367/13606820273，徐先生/周女士工作地点：临海汛桥

具体要求:

岗位职责： 1、口服固体制剂的工艺和配方研究开发/分析； 2、对小试工艺在gmp车间进行中试放大研究/分析，并指导生产合格的中试产品； 3、配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究/分析； 4、药品研发申报资料中制剂工艺研究/分析部分的整理和撰写； 5、其他相关事宜。 岗位要求： 1、药物制剂、药物分析、制药工程、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、2年以上制剂研发或分析等相关工作经验者优先。

具体要求:

岗位职责： 1、全面负责公司生产过程全面过程控制，保证产品质量，负责公司日常gmp维护，提高gmp管理水平； 2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪，及整改资料的整理； 3、负责组织员工的gmp及qa相关培训工作； 4、负责生产环节的qa监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）； 5、负责生产过程中qa相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况。 岗位要求： 1、医药、化工相关专业本科及以上学历，5年以上大中型gmp制药企业化学原料药质量管理或生产管理qa工作经验优先； 2、为人诚实严谨，管理协调能力突出色，有较强的质量意识，坚持原则； 3、英语听说读写良好，有国外客户成功认证经验者优先考虑。

具体要求:

岗位职责： 1、全面负责公司生产过程全面过程控制，保证产品质量，负责公司日常gmp维护，提高gmp管理水平； 2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪，及整改资料的整理； 3、负责组织员工的gmp及qa相关培训工作； 4、负责生产环节的qa监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）； 5、负责生产过程中qa相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况。 岗位要求： 1、医药、化工相关专业本科及以上学历； 2、英语cet-4以上，能够查看专业英文资料； 3、化工或原材料制造行业相关工作经验，5年以上质量管理经验 ； 4、熟练应用spc统计制程控制方法，熟悉六西格玛；具有六西格玛黑带资格者优先； 5、深入理解并能全面贯彻执行iso9001和ts16949质量管理体系，熟悉iso14001环境管理体系。

具体要求:

工作职责 1. 批记录的审核。 2. 审核成品发货。 3. 维护与质量相关的文件。 4. 调查关键偏差和oos。 5. 调查与质量相关的退货和投诉。 6. 执行产品质量回顾。 7. 帮助部分部门培训sops (如qa sops）. 8. 遵从cgmp 。 9. 参与验证和确认，帮助准备相应资料（如方案和报告）。 10. 开展公司的qa内部审计工作。 11. 跟进自检及整改措施的落实，收集和汇总自检报告。 12. qa经理分配的其他工作。 任职要求： 大学本科或以上学历，药学医学或相关专业。 5年以上制药企业qa相关工作经验。 熟悉质量管理系统体系认证，了解相关技术管理系统 具有一定制药的相关生产、检验、验证知识，以及法规检查标准； 熟悉质量审计系统报告系统衡量系统，了解capa系统 了解各国和地方质量政策法规(fda，emea，tga，ich，gmp，药监，药检等) 了解公司质量规程sop

具体要求:

岗位职责： 1、负责注册的法规一致性和gmp符合性的审查； 2、负责组织完成国外注册事宜，并进行注册维护； 3、组织推进各项注册基础工作的实施，协调解决注册过程中出现的问题； 4、负责跟踪注册文件的评审，能够与官方进行有效的沟通； 5、负责向药政部门递交药品相关变更申报以及年度注册更新。 任职要求： 1、全日制专科及以上学历； 2、药学或化学类相关专业毕业，有3年以上药品注册相关工作经验； 3、熟悉gmpfda注册法规，欧盟注册法规，具备良好的药品注册信息检索能力； 4、英文读写能力流畅，能够精准翻译相关药品注册资料。

具体要求:

岗位职责： 1、负责注册的法规一致性和gmp符合性的审查； 2、负责组织完成国外注册事宜，并进行注册维护； 3、组织推进各项注册基础工作的实施，协调解决注册过程中出现的问题； 4、负责跟踪注册文件的评审，能够与官方进行有效的沟通； 5、负责向药政部门递交药品相关变更申报以及年度注册更新。 任职要求： 1、全日制专科及以上学历； 2、药学或化学类相关专业毕业，有3年以上药品注册相关工作经验； 3、熟悉gmpfda注册法规，欧盟注册法规，具备良好的药品注册信息检索能力； 4、英文读写能力流畅，能够精准翻译相关药品注册资料。

具体要求:

岗位职责：
1.制剂的工艺和配方研究开发；
2.对小试工艺在gmp车间进行中试放大研究，并指导生产合格的中试产品；
3.配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究；
4.药品研发申报资料中制剂工艺研究部分的整理和撰写。

任职要求：
1.药学、制剂专业，本科或以上学历；
2.有三年以上制剂研发工作经验；
3.身体健康，无传染病；
4.吃苦耐劳，有责任心，有团队意识，有良好的理解和沟通能力。

具体要求:

熟悉国内原料药注册申报流程，能够独立完成注册申报工作，具体要求如下：
1根据国内注册计划，负责公司在国内将要上市的新药品的注册以及产品的再注册工作；
2负责组织推进各项注册基础工作的实施；
3负责药品注册相关资料的收集、整理、准备、审查、递交及档案管理工作；
4跟踪项目注册进度，协调解决注册过程中出现的问题；
5对国内注册文件的法规符合性和gmp符合性的进行审查；
6掌握*新的药物申报程序，随时关注关于药品申报的条件及变动情况，以做好相应的准备，保证申报的成功；
7与药监局、神评审批中心保持良好的关系，确保药品申报过程顺利进行；
8负责向药政部门递交药品变更申请以及注册年度更新；
9负责维护药品注册状态，及时向药政部门递交再注册申请；
10完成上级交派的其他工作任务。

具体要求:

任职要求：
1、制药工程、应用化学等相关专业本科学历
2、.具备良好的英语读写能力
3、了解国内外药典，gmp等法律法规，有2年以上工作经历优先
4、具备药品研发、分析工作经历优先考虑
5、耐心、仔细、有责任心，较强的学习能力
岗位职责：
1、负责部门资料整理、各类证书及产品要点更新工作
2、负责具体注册项目
3、法律法规跟进、技术包编写及领导交代的其他事项

具体要求:

岗位职责：
1、全面负责公司生产过程全面过程控制，保证产品质量，负责公司日常gmp维护，提高gmp管理水平；
2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪，及整改资料的整理；
3、负责组织员工的gmp及qa相关培训工作；
4、负责生产环节的qa监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）；
5、负责生产过程中qa相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况。
岗位要求：
1、医药、化工相关专业本科及以上学历，5年以上大中型gmp制药企业化学原料药质量管理或生产管理q工作经验优先；
2、为人诚实严谨，管理协调能力突出色，有较强的质量意识，坚持原则；
3、英语听说读写良好，有国外客户成功认证经验者优先考虑。