具体要求:

1.对相关产品的检测建立相应的方法和体系
2.维护并完善讲话事业部ich相关qc体系；
3.对新的方法进行验证；
4.按建立的质检体系保证产品的数据完整性；
5.对所负责的分析项目能给出相关的分析总结报告。
应具备资格条件：
1.熟悉qc各岗位职责，具备质量管理意识，并对数据完整性有一定的认识；
2.具有较强的技术资料撰写和审核能力及经验；

具体要求:

相关专业毕业的应届毕业生

具体要求:

职位概述： 负责仪器分析及理化检验工作。
任职基本条件：
1、大专以上学历，药学、中药学、化学相关专业；
2、有一定的同职工作经验；
3、具有一定的质量意识，工作认真严谨。 本职位可面向应届生，经验丰富者学历可放宽，待遇从优。

具体要求:

1.大专及以上学历，药学、制药、药物分析、工业分析、应用化学等相关专业；2、有2年及以上qc工作经验，能熟练操作液相、气相。3、熟悉gmp实验室相关流程。4、能熟练操作word、excel、ppt等办公软件。5、工作认真负责，勤劳肯干。

具体要求:

1、化工分析、生物制药及相关专业； 2、大专以上学历； 3、有责任心，能吃苦耐劳。

具体要求:

1、按检验分工做好进货检验、过程检验或成品检验及环境、纯化水等相关的检验、化验（包括物理、化学、产品无菌、细菌内毒素、初始污染菌以及微生物限度等相关性能检验、化验），并做好检验或化验记录；2、负责做好检品和检验状态标识，做好不合格品的隔离、评审与处置,并及时反馈质量信息；3、负责做好所用检测仪器、计量器具的保养和维护，做好化学试剂的管理；4、负责参与起草相关操作规程、分析方法文件；5、负责协助进行相关验证和确认方面的检验工作；6、负责留样观察的应按规定做好无菌医疗器械留样观察，并做好观察记录。7、化学分析、微生物学、高分子学、医疗器械、药学等相关专业优先

具体要求:

懂药业质检的运作流程,能熟练操作检验仪器。药厂工作经验，医药专业，熟练操作计算机应用软件，从事过gmp认证者， 有良好的沟通和团队管理能力。能长期稳定工作,持上岗证优先,

具体要求:

药厂工作经验，医药专业，熟练操作计算机应用软件，从事过gmp认证者， 有良好的沟通和团队管理能力。懂药业质检的运作流程,能熟练操作检验仪器。能长期稳定工作,持上岗证优先,

具体要求:

懂韩语或英文

具体要求:

机加行业检验员实操工作经验2年以上；会使用各种检具，年龄25以上，性别不限；

具体要求:

1、机加行业检验员实操工作经验2年以上；2、中技以上学历会使用各种检具；3、年龄25以上，性别不限；执行力强。

具体要求:

机加行业检验员实操工作经验2年以上；会使用各种检具，年龄25以上，性别不限；

具体要求:

1、机加行业检验员实操工作经验2年以上；2、中技以上学历会使用各种检具；3、年龄25以上，性别不限；执行力强。

具体要求:

1、负责公司产品的批次抽检及原材料的化验工作；
2、协助品控把好产品的质量关（原材料的鉴别及验收）；

具体要求:

1、机加行业检验员实操工作经验2年以上；2、中技以上学历会使用各种检具；3、年龄25以上，性别不限；执行力强。

具体要求:

机加行业检验员实操工作经验2年以上；会使用各种检具，年龄25以上，性别不限；

具体要求:

1、机加行业检验员实操工作经验2年以上；2、中技以上学历会使用各种检具；3、年龄25以上，性别不限；执行力强。

具体要求:

1、负责公司产品的批次抽检及原材料的化验工作；
2、协助品控把好产品的质量关（原材料的鉴别及验收）；

具体要求:

机加行业检验员实操工作经验2年以上；会使用各种检具，年龄25以上，性别不限；

具体要求:

具体要求:

1、大专及以上学历，男女不限。 2、掌握化验室基础理论知识和基本操作技能，熟悉实验室环境分析，会使用分析仪器； 3、熟悉gc、aas(原子吸收)、uv(紫外分光光度)等一些大型仪器设备； 4、有相关工作经验者优先。 5、能熟练使用基本办公软件。 6、为人诚恳、办事认真负责。

具体要求:

一、岗位职责
向品质部经理负责，全面负责胶条产品的质量管控与改善；
1.负责品质管理制度的制订与实施，组织与推进各种品质改善活动。
2.推动及优化质量管理责任制，落实到各相关部门（人），完善品质考核制度办法。
3.制定质量管理培训计划，开展全面的质量管理教育活动。定期组织检验员、管理人员等不同岗位的质量教育培训，强化质量管理水平。
4.参与公司合格供应商的评定。
5.负责监视和测量设备的检定工作，负责实验室管理。
6.按照规定的作业流程，依据检验标准或检验规范对原辅材料、外协品、半成品及成品进行检验、巡视检验，形成书面检验记录反馈相关部门。
7.处理客户投诉，主导异常原因分析并将改善措施切实执行、验证，减少内外部客户投诉，不断提高客户满意度。
8.负责编制产品质量统计报表，建立和规范原始检验记录、统计报表、质量统计审核程序；对产品质量指标进行统计、分析和考核，并提出改善产品质量的措施。
9.负责定期进行质量工作汇报。定期在生产会议中口头或书面汇报，对于重大质量事故，组织专题分析会集中汇报，特殊应急情况向上层汇报。
10.依照质量事故处理条例负责公司质量事故的调查处理。
11.负责相关文件，记录，信息的管理，保证产品实现过程的可追溯性。
12.与其他部门相关工作的协调管理，完成上级临时交办的各项任务。

二、岗位要求
1、全日制大专及以上理工科专业毕业
2、熟练操作办公软件（excel、word等），具有较强的数据报表分析能力
3、10年以上工作经验，5年以上同岗位工作经验；
4、本条不符合请勿投简历：精通epdm胶条炼胶、挤出、对接工艺，很强的现场质量问题分析、解决能力；
5、持有iatf16949内审员、或vda6.3过程审核等资格证书，并能熟练操作
6、工作抗压性强，逻辑思维能力强，善于沟通，善于团队协作与管理
7、熟练操作qc手法与五大工具；

三、福利待遇
1、公司内部设置福利食堂

2、公司提供员工宿舍，内有空调、热水器、wifi等（水电费由员工个人承担）

3、公司作六休一，为员工提供年终奖金、社保、工龄奖、节假日礼品等

4、公司为员工制定职业生涯规划，提供大量专业、实用的外部培训学习机会

如：在制造业生产管理、品质管理、供应链管理等模块，公司与行业知名培训机构-台湾建峰集团签订长期合作协议

在轨道交通行业（专业项目管理、技术人员），公司与上海逸发粘接培训、哈尔滨国际焊接培训等签订合作协议

在质量管理体系领域，公司与上海奥世等多家机构签订长期合作协议

具体要求:

一、我们需要这样的你（岗位职责）：
1、负责解决工艺不稳定导致的良率异常波动及良率偏低问题；
2、负责工艺优化，提升制程能力、生产效率、良率及品质；
3、主导常规样品的各工艺点的试制、验证、送样、量产导入工作；
4、负责各工艺点的新材料、新工艺的开发、验证及导入工作
5、负责组织作业指导书、工艺参数表、物料采购规格书等相关作业标准编制，并落实；
6、负责工艺参数、产量定额的维护；

二、任职要求:
机械、自动化相关专科以上，会ug,cad等简单操作，熟练掌握office等办公软件

三、上班时间
8小时制，双休，若有加班，按1.5倍2倍加班费计算

四、敲重点啦（薪资）：
试用期：4800元/月~5500元/月
转正后：5000元/月~6500元/月
入职满一年，年终奖丰厚！
首年薪资6万-7万，未来薪酬每年调整！

五、拥有假期：
法定节假日、带薪年假、婚假、（陪）产假、丧假

六、享受福利：
社会保险、宿舍、免费工作餐、高温补贴、健康体检、春节/端午节/中秋节丰富的节日福利品、员工生日会、员工旅游、等等

七、体验企业文化：
年度员工聚餐、在职旅游、趣味运动会、知识竞赛、部门聚餐活动、qcc活动、创意提案 等等

八、完善的晋升机制：
应届生入职满1年可挑战班组长职位，晋升空间大，职业成长快。

九、个人技能提升：
在职技能教育、岗位技能教育、干部培养教育、外派培训等等

具体要求:

有9001体系内审证，并具有内审实际工作经验。
要求有会数据分析经验，懂qc7大手法，*好有8d经验。
有改革经验，并根据数据验证改革前后对比。
懂车间实际6s管理，目视化管理。
熟悉品质改善流程并跟踪效果。
有大型企业体系外审应付经验。

具体要求:

 对水暖阀门配件加工工艺熟悉，
对品质控制流程熟练：
1.品质部质体系的建立.
2.iso9001的建立和有效的运转.
3.从原材料到客户回复的管理.
4.不良品的分析和整改措施及验证...
5.员工的品质意识的培训.
6.不良品控制和处理
7.qc七大检验手法的分析法.
8.客诉的处理.

有能力待遇可以面谈。年薪不限！有意者请直接电话联系：王先生：13586267231，预约面试，谢谢！

具体要求:

1.大专及以上学历，药学、制药、药物分析、工业分析、应用化学、生物工程等相关专业；2、有2年及以上微生物qc工作经验，参与过微生物验证相关工作。3、熟悉gmp微生物实验室相关流程，。4、能熟练操作word、excel、ppt等办公软件。5、工作认真负责，勤劳肯干，学习能力强。

具体要求:

职责描述：
1、质量系统控制、主导售后质量会议；
2、分析和确认客户端质量问题，依据根本原因并借助于有关质量工具 dmaic/pdca/dfmea驱动设计质量改善；
3、培训售后工程师售后质量系统和质量工具（8d/dmaic/6sigma等)
4、客户和公司之间以及公司内部（销售、售后、技术和质量之间）部门，验证质量系统运行和数据及改善的有效性；
5、领导交办的其它任务。
任职要求：
1、3年以上质量工作经验，专科以上学历，机电相关专业毕业
2、熟悉qc七大手法及质量各大工具
3、机械行业3年以上工作经验

具体要求:

职责 一 质量体系运行监控 1、负责体系文件修订和组织质量体系持续改善； 2、负责组织体系内审及第二、第三方审核； 3、负责质量体系的日常稽核和问题的组织改善； 4、负责质量宣传、培训和开展质量活动； 二 检验标准完善和管理 1、产品进料、过程、成品检验标准的建立、完善 2、外观质量样品的完善和日常的管理 3、检验作业规范的完善 三 质量异常问题的处理 1、负责质量问题的汇总、统计、分析工作 2、负责对内外部出现的重大质量问题的调查、分析及改善方案的确定 3、过程控制中出现的品质异常参与评审，处理方案的建议与落实的跟进验证 4、负责车间现场产品的检验技能的培训 四 新产品质量管理 1、负责组织检验员对新产品质量的确认 2、新产品质量异常改善的跟进与验证 3、新产品开发结案的评审 五 客户服务工作 1、顾客信息反馈问题的分析、处理及改进的验收工作 2、退货产品的质量分析及处理工作。 3、顾客质量问题的咨询服务工作。 六 其他工作 1、协助上级做好质量管理工作； 2、负责质量分析汇总和总结报告的编写； 3、负责本部门在职责权限内无法完成工作的及时上报 4、完成上级领导交办的其它工作任务 权 限 1、有权对违反检验程序的行为进行制止； 2、有权监督检查生产现场质量管理方面的问题； 3、有权对错误的技术标准提出更改建议； 4、有权拒绝对无产品标识、无执行标准的产品进行检验； 5、有权向领导和相关部门反馈、报告产品质量情况； 任职资格 教育背景：全日制高中、中专以上学历，质量管理或相关专业； 工作经验要求：3年以上制造企业生产现场、质量检验和品质工程管理工作经验； 岗位技能要求 1、熟悉本公司产品性能和生产工艺流程； 2、熟悉产品图纸、工序工艺、工作原理，掌握技术标准、检验标准和要求 3、熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识； 4、熟悉产品的使用和安装性能要求； 5、熟练掌握和运用相关检验设备、器具； 6、有扎实的理论基础和现场品质管理工作经验。 7、具有很强的判断、执行能力和良好的沟通、协调能力； 8、具有较好的计算机运用能力； 9、具有高度的工作热情和良好的职业道德，责任心强，原则性强。 10、熟悉iatf16949质量体系,能独立编制8d报告,会qcc 11、熟悉5大工具手册的运用

具体要求:

一、岗位职责
1.贯彻公司质量方针，不断完善公司质量保证体系文件，确保质量管理体系能持续运行并有效执行。
2.根据公司质量目标，负责对各部门的品质管理工作进行评估，并根据实际业绩和生产情况组织检查、改进。
3.负责公司各种品质管理制度的制订与实施，组织与推进各种品质改善活动。
4.推动及优化质量管理责任制，落实到各相关部门（人），完善品质考核制度办法。
5.制定质量管理培训计划，开展全面的质量管理教育活动。定期组织检验员、管理人员等不同岗位的质量教育培训，强化质量管理水平。
6.落实供应商的质量管理，参与公司合格供应商的评定。
7.负责监视和测量设备的检定工作，以及实验室管理。
8.按照规定的作业流程，依据检验标准或检验规范对原辅材料、外协品、半成品及成品进行检验、巡视检验，形成书面检验记录反馈相关部门。
9.处理客户投诉，主导异常原因分析并将改善措施切实执行、验证，减少内外部客户投诉，不断提高客户满意度。
10.负责编制产品质量统计报表，建立和规范原始检验记录、统计报表、质量统计审核程序；对产品质量指标进行统计、分析和考核，并提出改善产品质量的措施。
11.负责定期进行质量工作汇报。定期在生产会议中口头或书面汇报，对于重大质量事故，组织专题分析会集中汇报，特殊应急情况向上层汇报。
12.依照质量事故处理条例负责公司质量事故的调查处理。
13.负责相关文件，记录，信息的管理，保证产品实现过程的可追溯性。
14.与其他部门相关工作的协调管理，完成上级临时交办的各项任务。

二、岗位要求
1、全日制大专及以上理工科专业毕业
2、熟练操作办公软件（excel、word等），具有较强的数据报表分析能力
3、10年以上工作经验，5年以上制造业同岗位工作经验（汽车零部件行业）
4、持有iatf16949内审员、或vda6.3过程审核等资格证书，并能熟练操作
5、工作抗压性强，逻辑思维能力强，善于沟通，善于团队协作与管理
6、熟练操作qc手法与五大工具

三、福利待遇
1、公司内部设置福利食堂
2、公司提供员工宿舍，内有空调、热水器、wifi等（水电费由员工个人承担）
3、公司作六休一，为员工提供年终奖金、社保、工龄奖、节假日礼品等
4、公司为员工制定职业生涯规划，提供大量专业、实用的外部培训学习机会

具体要求:

一、岗位职责

1.贯彻公司质量方针，不断完善公司质量保证体系文件，确保质量管理体系能持续运行并有效执行。

2.根据公司质量目标，负责对各部门的品质管理工作进行评估，并根据实际业绩和生产情况组织检查、改进。

3.负责公司各种品质管理制度的制订与实施，组织与推进各种品质改善活动。

4.推动及优化质量管理责任制，落实到各相关部门（人），完善品质考核制度办法。

5.制定质量管理培训计划，开展全面的质量管理教育活动。定期组织检验员、管理人员等不同岗位的质量教育培训，强化质量管理水平。

6.落实供应商的质量管理，参与公司合格供应商的评定。

7.负责监视和测量设备的检定工作，以及实验室管理。

8.按照规定的作业流程，依据检验标准或检验规范对原辅材料、外协品、半成品及成品进行检验、巡视检验，形成书面检验记录反馈相关部门。

9.处理客户投诉，主导异常原因分析并将改善措施切实执行、验证，减少内外部客户投诉，不断提高客户满意度。

10.负责编制产品质量统计报表，建立和规范原始检验记录、统计报表、质量统计审核程序；对产品质量指标进行统计、分析和考核，并提出改善产品质量的措施。

11.负责定期进行质量工作汇报。定期在生产会议中口头或书面汇报，对于重大质量事故，组织专题分析会集中汇报，特殊应急情况向上层汇报。

12.依照质量事故处理条例负责公司质量事故的调查处理。

13.负责相关文件，记录，信息的管理，保证产品实现过程的可追溯性。

14.与其他部门相关工作的协调管理，完成上级临时交办的各项任务。



二、岗位要求
1、全日制大专及以上理工科专业毕业
2、熟练操作办公软件（excel、word等），具有较强的数据报表分析能力
3、10年以上工作经验，5年以上制造业同岗位工作经验（汽车零部件行业）
4、持有iatf16949内审员、vda6.3过程审核等资格证书，并能熟练操作
5、逻辑思维能力强，善于沟通，善于团队协作，工作抗压性强
6、熟练操作qc手法与五大工具


三、福利待遇
1、公司内部设置福利食堂
2、公司提供员工宿舍，内有空调、热水器、wifi等（水电费由员工个人承担）
3、公司作六休一，为员工提供年终奖金、社保、工龄奖、节假日礼品等
4、公司为员工制定职业生涯规划，提供大量专业、实用的外部培训学习机会

具体要求:

岗位职责1、强化技术及工艺管理，积极推进生产技术和工艺优化，培训岗位生产人员，包括工艺技术培训和工艺变更培训，并开展小试试验分析和验证，保证生产工艺稳定性，有效、合理控制原材料和物资成本；2、加强团队建设，指导、领导和支持下属员工推进职责范围内各项工作，并对下属员工的工作进行考核、评价、评估，不断提高下属员工的职业素养和职业技能；3、负责技术文件起草与审核，包括工艺规程、批生产记录、清洗记录、原辅料、中间体和回收溶剂质量标准、物料衡算、三废分析、工艺安全性分析、工艺变更申请、试产方案、工艺验证方案、设备清洗验证方案、qc立项报告等各类文件；4、在岗位使命范围内，积极配合部门经理开展部门之间的工作配合和工作协同，实现工作之间的无缝连接。任职要求1、男女不限，25-35岁，化学、制药等相关专业背景，统招本科及以上学历，英语cet-4及以上优先考虑；2、化学合成专业知识基础扎实，对于化学合成原料药工艺研究、改进和项目管理有浓厚兴趣，具有3年及以上有机合成研发或技改经验，优秀应届硕博毕业生亦可（有机合成方向）；3、有较强的学习力、思考力和自律能力，善于沟通及团队合作，并有较强的自我驱动力。

具体要求:

岗位描述：协助qc建立和维护合规化的实验室系统，监督和支持qc实验室合规化的运行与管理，确保实验室检测过程中数据完整性与计算机化统的符合性法规的要求。岗位职责：1、质量管理：落实质量战略及完成kpi的要求的工作；协助qc部门应对来自客户与官方的审计；负责每月对qc的合规性进行评价；参与公司年度内部iso内审，gmp内审。2、文件的管理：审核和批准与qc相关的管理文件和技术文件，确保满足合规性的要求；批准qc实验室所涉及到的验证计划与维护保养计划。3、供应商管理：合同实验室管理的支持：协助委托合同实验室的选择、评估与审核，并支持相关的审计工作；计算机化系统供应商管理的支持：协助计算机化系统供应商的选择、评估与审核，并支持相关的审计工作；实验室仪器/设备供应商管理的支持：协助实验室仪器/设备供应商的选择、评估与审核，并支持相关的审计工作。4、计算机系统化管理：确保qc涉及的所有计算机化系统满足法规验证的要求；完善qc所涉及到的计算机化系统的日常管理满足要求；确保qc所涉及到的计算化系统能持续满足法规更新的要求。5、其他设备确认、稳定性管理、验证管理等。

具体要求:

职责描述：1.负责国外新产品开发阶段质量活动的策划及实施； 2.负责制作apqp资料（spc\msa\fai\cpk\sip等）； 3.负责国外产品质量检验（首件检验、巡检、专检、出货检验等）实施的监督管理和现场工艺标准执行、质量纪律的监督管理及质量教育培训； 4.负责对国外产品生产过程中发现的质量问题分析与改善，并验证改善结果； 5.负责国外产品客户质量投诉，调查、分析、改善并监督、跟进纠正预防措施的落实； 6.负责国外产品质量数据管理与统计分析； 任职要求：1.具有英语听说读写能力2.熟练运用qc七大手法、spc等工具应用3.熟练运用办公软件、minitab等4.机械或电子专业

具体要求:

岗位职责：1、负责仿制药质量研究（立项调研、方法开发与验证、标准建立、稳定性试验）工作，制定各类实验方案并实施；熟练运用分析仪器（hplc，gc及各类理化设备等）；2、撰写项目相关的申报资料，复核质量标准及其他各类报告，检查原始记录等；3、通过现场核查，解决小组工作中遇到的各类问题；4、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；5、有药厂qa、qc部门工作经验，熟悉原料药的注册和申报流程者优先考虑。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语4级以上；2、硕士具有3年以上、本科具有5年以上多个化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；3、能够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析相关ctd资料；4、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力能力。5、45周岁以下。

具体要求:

任职要求：1、大专以上学历，机械、模具、汽车工程、材料成型及控制工程、高分子材料等相关专业；2、有灯具制造、主机厂、仪表等相关汽车生产制造型企业，前期品质管理、项目管理、开发管理等岗位工作经验三年以上；3、熟知注塑、镀铝、喷漆、总装四大工艺；4、能熟练运用qc七法、8d质量分析工具，能运用分析工具对问题点进行分析、对策及验证；5、熟悉fmea、pcp；6、熟悉ppap流程；7、熟知ts16949质量体系知识；8、具有良好的客户沟通能力，能熟练使用电脑办公软件；公司福利：1、五险一金，另提供学历补贴、通讯补贴、食宿补贴、工龄工资、绩效工资、年终奖金等；2、法定节假日礼品发放，每月生日派对及各类节日晚会，部门公费活动及带薪旅游等；3、公司目前处于行业领跑地位，有良好的发展及公开透明的晋升空间和机制；

具体要求:

任职资格：教育背景:?大专以上文化程度，机械类相关专业毕业经?验:5年以上机电和机械产品相关质量管理工作经验。熟悉质量管理体系、qc七大手法、msa、spc、fmea等质量管理工具。主要工作职责：1、负责进货检验、过程检验、成品检验的过程管理控制，以保证不合格品不出厂；2、负责识别产品生产过程的关键节点的识别，并建立控制方案和实施控制，保证产品生产质量的稳定性和一致性；3、负责产品质量改进的组织、落实和验证；4、不断改进测量、检测的方法，提高检验效率和准确性；

具体要求:

1、 服从本部门领导下达的工作指令和交给的其它临时性文件。2、 对整个公司有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。3、 参与本部门各类质量记录的分类管理，归档和相关交接。4、 参与接待第二方或第三方的审计。5、 参与gmp要求的空白批生产记录的发放和已完成的批生产记录的收回、审核、归档工作。6、 负责洁净区清场结果的检查。7、 负责对生产车间、仓库及qc区域的日常维护和检查，同时对不符合项提出整改要求并验证整改效果。8、 负责产品季度质量报告的提交、追溯和起草产品年度回顾分析。9、 协助工程部对生产设备进行确认。10、 参与对原料供应商的审计、调查及评价工作。11、 参与偏差、不合格产品、退货等问题的调查和处理。12、 参与变更的调查及对变更实施结果的审核工作。13、 负责对库存各原料药标签的监督管理，并参与审核原料药出厂标签的申领。14、 参与公司gmp体系内审和各产品的gmp年度自查工作。15、 参与完成车间与工艺相关的各类验证方案的起草和验证报告的编制，并且监督验证实施过程。16、 参与标签制作设计、印制及验收、请验、进库和盘点、作废标签的销毁、上锁保管等工作；17、 参与中间产品的放行。18、 参与公司质量体系培训工作。

具体要求:

岗位职责：1、负责生产、仓储、qc、计量sop的审核；2、负责现场监管相关sop的起草；3、参与偏差、oos的调查，参与变更的评估和跟踪，参与验证实施；4、参与不合格、投诉、退货、召回的处理；5、参与客户、官方的审计，参与内部审计、供应商审计。岗位要求：1、产品管理岗位3年以上工作经验；2、药学等相关专业大专以上学历。

具体要求:

工作职责：1、?负责现场质量的监督与管理工作；2、?分析和改善制程中的产品质量问题，努力实现产品质量的零缺陷；3、?协同项目工程师对样品开发阶段质量问题汇总和解决，参与失效模式分析；4、?负责样品转批量的审核工作，防止批量时出现质量问题，并提交样品转批量报告；5、?质量防错器材的研发与规划，防错执行情况的检查；6、?协同各部门做好产品质量问题的分析整改工作，保证产品质量的稳定；7、?组织协调相关人员对预防质量问题展开分析，保证措施的落实和有效性验证；8、?贯彻和实施公司的质量方针，保证质量管理体系的正常运行；9、?负责处理客户质量反馈，并协同责任单位进行围堵、调查，实施纠正预防并提交8d整改?报告；10、?组织相关人员进行持续改进，保证质量指标的达成；11、?做好基层员工质量的培训与辅导工作，提高质量管理能力和业务水平；12、?提出合理化建议，提升公司的质量管理水平；13、?服从安排，履行好自己的工作职责，认真完成上级交办的各项任务。任职资格：1、?男女不限，年龄在25-45岁之间；2、?大专及以上学历，机械工程等相关专业；3、?接受过专业性品质培训、熟练使用五大工具和qc七手法；4、?2年以上现场质量管理经验；5、?熟悉机械加工知识及原理，熟悉齿轮加工工艺及流程；6、?英语的书面、口语表达能力良好者优先；7、?工作严谨，思维敏捷，思想健康向上。

具体要求:

岗位职责：1.新品工艺评审参与及改善提案；2.工艺变更提出、参与及效果确认；3.质量标准文件制作与完善（sip等相关文件）；4.检具的设计及制作进度跟进；使用标准、方法建立；5.供应商送样确认、保存；6.新品样件确认、跟进、收集、保存；7.客户质量投诉调查、处理及关闭跟进（8d报告做成）；8.过程异常分析、改善方案的提出与结果验证；9.供应商批次异常分析、改善结果跟进；10.客诉、制成质量异常、供应商质量异常改善会议主持。任职资格：1.理工科类全日制专科及以上，制程实际pqe工作经验2年以上（机械行业）；2.熟悉qc七大手法等质量工具的运用；3.熟悉iso9000质量体系管理和品质培训工作经验；熟练使用office办公软件；4.良好的质量管理意识；具备较强的沟通能力、语言表达能力和团队合作意识。

具体要求:

有9001体系内审证，并具有内审实际工作经验。要求有会数据分析经验，懂qc7大手法，*好有8d经验。有改革经验，并根据数据验证改革前后对比。懂车间实际6s管理，目视化管理。熟悉品质改善流程并跟踪效果。有大型企业体系外审应付经验。

具体要求:

岗位职责: 1、负责qc设备、仪器的日常管理与维护； 2、负责车间、qc、仓库的日常仪表校验； 3、参与设备的验证工作； 4、负责制订计量年度校验计划，并能及时制订月校验计划并实施； 5、负责制订并修改计量sop，并对车间和部门进行计量sop指导培训工作； 6、其他相关工作。 岗位要求： 1、大专及以上学历，计量等相关专业； 2、有医药行业工作经验者优先考虑。

具体要求:

岗位职责： 1、负责qc实验室软硬件的维护，包括服务器、台式机、打印机；软件使用；实验室网络等； 2、负责实验室系统监控、数据备份、升级更新、容灾切换，及时发现运行故障，能快速分析和故障定位，提出维护方案和落实问题解决； 3、配合实验室完成各项审计工作，定期巡检备份，定期编写系统运行维护报告。 岗位要求： 1、全日制大专及以上学历，计算机技术等相关专业毕业，35周岁以下； 2、熟悉windows server等操作系统，能熟练掌握系统服务，病毒防护，权限维护，日志管理等相关操作； 3、了解oracle数据库，了解备份软件以及备份验证数据； 4、熟悉服务器、网络等方面基础硬件设备，具备硬件设备维护经验； 5、具有较强的故障分析、团队合作、自我学习能力、有责任心，能承受工作压力。

具体要求:

负责对原辅料、中间体、产品、留样、稳定性考察样品进行仪器及理化检验；负责各品种检验方法进行验证；负责分析室试验台及玻璃器皿的定置管理维护保养及卫生。有药厂qc经验者优先；熟悉化学分析仪器，hplc,gc和理化分析，具备分析方法开发能力者优先。6.人员管理与培训欢迎同等资历下，业绩、能力突出的英才加入团队。要求严格遵守制药规范，数据不造假，业务上追求卓越表现，为人正能量，乐于团队协作。职能类别：化工实验室研究员/技术员关键字：分

具体要求:

一、工作描述：1、制定与分解公司质量目标，对各部门目标完成数据进行统计分析；
2、主导过相关机械行业iso9001:2015质量管理体系运行；
3、编制（来料、外协、过程、成品）质量标准与检验规程；
4、收集、整理客户产品质量信息，协助技术研发部门转化为公司标准，在公司内部执行；
5、负责公司来料、过程、成品的质量检验、实验数据统计分析工作并进行月度公布；
6、对关键、频发、重大批量（客户退货、投诉等）的质量问题进行专题研究分析，组织制订纠正预防改进措施，跟踪改进及效果验证，并回复相关方；
7、建立品质管理看板，公布品质报告，引导全员参与品质管理，提高员工品质意识；
二、任职资格
1、大专以上文化，30-50岁，机械设计与制造等相关专业；
2、5年以上机加工行业质量主管工作经验；
3、擅长质量管理工具的应用，如新qc七大手法。

具体要求:

分析化学、应用化学、工业分析等相关专业
熟悉如下qc质检工作，能加质检方向的质量管理工作、
1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录；
2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录；
3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐；
4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作；
5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录；
6、执行上司交办的其他工作

具体要求:

岗位职责：
1、 分管制剂取样、纯化水、公用系统、原辅料、中间体及成品检测的安排工作；
2、 负责相关oos/oot、偏差、变更的调查工作及技术问题处理；
3、 负责实验室的现场管理工作；
4、 负责数据的完整性的审核工作；
5、 负责体系文件qc部分的文件编制，包括验证方案和验证报告；
6、 完成制剂分析相关的其它事宜。
岗位要求：
1、 药物分析、分析化学、工业分析、药学等相关专业大专以上学历；
2、 大中型制药企业制剂岗位5年以上工作经验优先。

具体要求:

任职要求：
1、大专以上学历，机械、模具、汽车工程、材料成型及控制工程、高分子材料等相关专业；
2、有灯具制造、主机厂、仪表等相关汽车生产制造型企业，前期品质管理、项目管理、开发管理等岗位工作经验三年以上；
3、熟知注塑、镀铝、喷漆、总装四大工艺；
4、能熟练运用qc七法、8d质量分析工具，能运用分析工具对问题点进行分析、对策及验证；
5、熟悉fmea、pcp；
6、熟悉ppap流程；
7、熟知ts16949质量体系知识；
8、具有良好的客户沟通能力，能熟练使用电脑办公软件；
公司福利：
1、五险一金，另提供学历补贴、通讯补贴、食宿补贴、工龄工资、绩效工资、年终奖金等；
2、法定节假日礼品发放，每月生日派对及各类节日晚会，部门公费活动及带薪旅游等；
3、公司目前处于行业领跑地位，有良好的发展及公开透明的晋升空间和机制；

具体要求:

分析化学、应用化学、工业分析等相关专业
熟悉如下qc质检工作，能加质检方向的质量管理工作、
1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录；
2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录；
3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐；
4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作；
5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录；
6、执行上司交办的其他工作

具体要求:

有9001体系内审证，并具有内审实际工作经验。 要求有会数据分析经验，懂qc7大手法，*好有8d经验。 有改革经验，并根据数据验证改革前后对比。 懂车间实际6s管理，目视化管理。 熟悉品质改善流程并跟踪效果。 有大型企业体系外审应付经验。