具体要求:

岗位职责： 1、负责进出口货品的报关、查验及各种单证的审核和缮制； 2、负责协调海关,商检与公司内部清关事宜的联络； 3、核销单及相应文件及时收回； 4、货物需装柜时到场监装，如遇海关查货，应到场或委托报关行监督整理货物，重新封箱； 5、完成工作相关报表。 任职资格： 1、大专及以上学历； 2、有报关员证书（必要条件），同时持有报检员证者优先； 3、国际贸易、英语专业者优先； 4、工作积极主动，工作热情高、态度好，沟通学习能力强，有责任心、能吃苦耐劳。： 5、熟悉进、出口报关流程，具有二年及以上现场报关经验，能独立解决问题； 6、有驾照； 7、玉环本地优先。

具体要求:

1、本科以上学历，熟悉国内外相关法律、法规。 2、具有三年以上药企工作经历。 3、精通药业及医疗器械注册流程。

具体要求:

1~大专以上学历，持有注册安全工程师证书。2~有安全咨询中介机构工作经历，有社会化服务经验者优先。3~具有企业安全生产指导经验，熟悉企业安全生产标准化指导验收，安全生产分类分级达标辅导，企业安全现状风险评估等。4~熟悉国家安全生产法律法规和安全技术，行业标准。5~具有较强的语言表达能力，沟通协调能力，有责任心，富有团队合作精神者。

具体要求:

岗位职责：1、制定各项安全生产管理规章制度及实施细则；2、建立与完善安全消防生产体系；3、负责监控室日常事务管理。任职资格：1、有至少一年同等职位的工作经验；2、有良好的沟通能力及处理突发事件应变能力；3、工作责任心强，有敬业精神。

具体要求:

岗位职责：1、负责进出口货品的报关、查验及各种单证的审核和缮制；2、负责协调海关,商检与公司内部清关事宜的联络；3、核销单及相应文件及时收回；4、货物需装柜时到场监装，如遇海关查货，应到场或委托报关行监督整理货物，重新封箱；5、完成工作相关报表。任职资格：1、大专及以上学历，国际贸易、物流类相关专业；2、一年以上相关领域工作经验，有外企相关领域工作经历者优先考虑；3、熟悉相关报关流程，熟悉相应的国家法律法规，持有报关员资格证者优先考虑；4、具备一定的沟通及处理问题的能力，英语要求四级；5、性格开朗、为人正直，工作细心负责。

具体要求:

岗位职责：1、协助采购经理进行采购方面的工作；2、管理采购合同及供应商文件资料，建立供应商信息资源库；3、协助采购经理进行供应商的联络、接待工作；4、制作、编写各类采购指标的统计报表；5、负责制作并管理出入库单据及其他仓库管理单据；6、摸索、量化工作绩效指标，记录并不断改善；7、完成领导交办的其他任务。任职资格：1、中专及以上学历，药学类相关专业；2、1年以上相关工作经验，有药品采购工作经历者优先考虑；3、熟悉采购流程4、熟练使用word,、excel等办公软件，电脑操作熟练；5、工作细致认真，责任心强，思维敏捷，具有较强的团队合作精神。联系电话：13957650515

具体要求:

1、负责药品注册申报资料的审核、制作、报批等相关工作； 2、负责药品注册过程的日常跟踪，与药品注册相关部门有效沟通协调； 3、及时汇总、分类、整理、传达、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料； 任职要求： 1、药学及相关专业，本科及以上学历； 2、了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品注册法规及注册申报流程； 3、热爱本职工作，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神；

具体要求:

岗位职责：1.负责工程项目的预算报价工作。2.负责变更及签订合同的工程项目重新核价工作。3.负责向财务部门进行询价工作。4.负责报价资料的整理、归档工作。任职资格：1.大专及以上学历，电气类、经管类相关专业；2.两年以上相关工作经验，具有较强的组织、协调、沟通能力；3.责任心强，态度端正，不骄不躁，吃苦耐劳。

具体要求:

中级职称及以上

具体要求:

岗位职责：1.负责工程项目的预算报价工作。2.负责变更及签订合同的工程项目重新核价工作。3.负责向财务部门进行询价工作。4.负责报价资料的整理、归档工作。任职资格：1.大专及以上学历，电气类、经管类相关专业；2.两年以上相关工作经验，具有较强的组织、协调、沟通能力；3.责任心强，态度端正，不骄不躁，吃苦耐劳。

具体要求:

中级职称及以上

具体要求:

1、大专及以上学历，国际贸易、物流类相关专业；
2、两年以上相关领域工作经验，有外企相关领域工作经历者优先考虑；
3、熟悉石油报关流程，熟悉相应的国家法律法规，持有报关员资格证者优先考虑；
4、具备一定的沟通及处理问题的能力，具有一定英语能力；
5、性格开朗、为人正直，工作细心负责。

具体要求:

1、导购
薪资：2200+提成

具体要求:

中级职称及以上

具体要求:

1、大专及以上学历，国际贸易、物流类相关专业；
2、两年以上相关领域工作经验，有外企相关领域工作经历者优先考虑；
3、熟悉石油报关流程，熟悉相应的国家法律法规，持有报关员资格证者优先考虑；
4、具备一定的沟通及处理问题的能力，具有一定英语能力；
5、性格开朗、为人正直，工作细心负责。

具体要求:

公司制造整木定制家居要求;熟悉cad图纸;如图纸平面.立面结构图。会cad软件即可，工作要求：对工作仔细.认真负责.底薪十提成.岗位职责：
岗位职责：
1.负责收集产品成本核算数据（bom清单、人工、辅助材料分摊、制造费用、管理费用及其他费用的分摊）；
2.负责完成新产品报价报表；
3.负责定期汇总、整理、更新报价体系资料；
4.负责完成领导交办的其他的临时事宜。
岗位要求：
1.熟悉家具制造企业生产流程
2.2年以上家具厂成本核算相关工作经验
3.熟悉office办公软件，能熟练使用excel做数据分析，能够使用autocad软件看图

具体要求:

中级职称及以上

具体要求:

注册电气工程师（供配电）证书挂靠，转注册。

具体要求:

职位要求：25-35岁，房地产经营管理、公共关系或管理类专业，本科及以上学历，3年以上工作经验，1年以上房地产公司同岗位工作经验。

具体要求:

具体要求:

1、会计及税收类相关专业，大专及以上学历；
2、具有税务师或注册会计师执业资格；
3、责任心强，有团队协作意识，善于沟通协调;
4、能独立或带队完成税务鉴证、咨询、筹划等涉税服务项目的执行与落实；
5、两年以上税务师或会计师事务所从业经历，有房地产企业财税岗位工作经历者优先。
6、双休，五险，月薪10000元以上；
7、联系电话：0576-87298345，应聘者请将简历发送至513350128@qq.com.

具体要求:

1、大专及以上学历，男女不限，安全工程、机械等相关专业、有相关工作经验者优先； 2、注册安全工程师、中级职称及以上技术职称人员； 3、能熟练使用办公软件； 4、身体健康，年龄一般不超过50岁。 5、要求为人诚恳、办事认真负责、能吃苦耐劳、语言表达能力好； 6、能接受公司因工作需要的出差安排和工作调整。

具体要求:

带b证的注册建造师，机电安装专业，转注册，挂靠。

具体要求:

职位要求：25-35岁，房地产经营管理、公共关系或管理类专业，本科及以上学历，3年以上工作经验，1年以上房地产公司同岗位工作经验。 专场招聘会地址：玉城街道城中路333号福朋喜来登酒店三楼（公交喜来登酒店站下） 专场招聘会日期：2017年3月5日10:00-18：00

具体要求:

岗位职责： 1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售； 2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作； 3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作； 4、做好所负责区域的卫生清洁工作； 5、完成上级领导交办的其他任务。 任职资格： 1、具有良好的外观形象和语言表达能力。 2、具有较强的沟通能力及服务意识，能吃苦耐劳。 3、年龄20-30周岁，身体健康。 4、有相关工作经验者优先。 5、本地户籍者优先。 工作时间：分早晚班

具体要求:

1、主要从事国外注册的工作，协助质量副总做好国外药品注册相关工作 2、全日制硕士研究生学，英语六级以上，能用英语流利地沟通交流，独立翻译国外文献资料 3、有5年以上的国外注册相关工作经验，同岗位3年以上管理经验 4、不符合条件的，请勿打扰

具体要求:

岗位职责 1. 参与液体制剂开发方案的设计工作； 2、参与液体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作，并实现向中试和大生产的转化； 3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，参与制剂研发建标工作； 4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作； 任职要求 1、药剂学、药学、制药工程等相关专业，本科1年以上工作经验； 2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程； 3、能熟练操作和维护制剂研发设备； 4、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的工作执行力；

具体要求:

岗位职责 1.负责开发项目的质量研究工作； 2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料； 3.负责制剂研发项目样品检测工作； 4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（（质量研究相关部分）； 5.负责相关试验仪器的使用维护等。 任职要求 1.化学、药学、药物分析等相关专业，本科1年以上工作经验； 2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求； 3.能使用基本的分析仪器设备； 4.具有高度的责任心和团队合作意识，良好的工作执行力；

具体要求:

岗位职责
1、负责组织固体制剂项目的研究工作，包括小试，中试，试产等；
2、负责项目研发过程方案的制定，审核以及实施的监督和管控；
3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施，并按要求撰写开发报告等；
4、负责配合注册相关事宜，包括现场核查，问题解答等；
5、负责团队下属成员的培养和能力提升；
任职要求
1、药物制剂,药学及相关专业，硕士3年以上，本科5年以上工作经验;
2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;
3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;
4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先；

具体要求:

岗位职责
1、负责组织液体制剂项目的研究工作，包括小试，中试，试产等；
2、负责项目研发过程方案的制定，审核以及实施的监督和管控；
3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施，并按要求撰写开发报告等；
4、负责配合注册相关事宜，包括现场核查，问题解答等；
5、负责团队下属成员的培养和能力提升；
任职要求
1、药物制剂,药学及相关专业，硕士3年以上，本科5年以上工作经验;
2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;
3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;
4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先；

具体要求:

岗位职责
1、负责组织所辖制剂项目的质量研究工作，包括方法开发和验证等；
2、负责项目研发过程质量研究方案的制定，审核以及实际实施的监督和管控；
3、负责项目质量研究资料、信息、记录等规范实施，并按要求撰写开发报告等，撰写或审核申报资料（质量研究相关部分）；
4、负责配合注册相关事宜，包括现场核查，问题解答等；
5、负责团队下属成员的培养和能力提升；
任职要求
1、化学、药学、药物分析及相关专业，硕士3年以上，本科5年以上工作经验;
2、 三年以上仿制药或新药制剂产品质量研究经验;
3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;
4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先；

具体要求:

岗位职责
1. 参与固体制剂开发方案的设计工作；
2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作，并实现向中试和大生产的转化；
3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，参与制剂研发建标工作；
4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作；
任职要求
1、药剂学、药学、制药工程等相关专业，本科1年以上工作经验；
2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程；
3、能熟练操作和维护制剂研发设备；
4、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的工作执行力；

具体要求:

1、具有药学、医学或相关专业大学本科毕业，2年以上药品申报经验；2、熟悉国家注册相关法律法规；3、有原料药申报项目的资料准备整理及管理经验，熟悉药品国内注册申报流程；4、擅长与药政事务相关的日常工作；5、具有良好的英文能力和中文写作技能；6、能熟练使用计算机；6、有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力。

具体要求:

岗位职责：

1、负责安排研发团队工作，拟定研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；

2、负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和技术支持等制剂相关研究；

4、 负责相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；

5、 确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求；

6、其他相关事宜。

岗位要求：

1、大专及以上学历，医药学相关专业（药物分析、药物制剂优先）；

2.2年以上医药研发工作经验，具有研发团队管理经验；

3、有多种项目申报成功经验，有申报欧美anda注册经历者优先；

4、掌握药物研发的流程及法规，熟悉药品的生产工艺、质量研究流程与要求；

5、掌握中国与欧美有关药品研发的政策、法规，熟悉报批内容及程序；

6、具备敏锐的洞察力，良好的研发策略规划能力，了解行业发展动态，熟悉国内外药品研发环境对未来发展趋势有较为深刻的见解，并能够把握行业发展方向；

7、具有较好的外部关联部门及对口行业管理部门的关系资源。

具体要求:

1、药品不良反应个例的收集，逐例逐个症状核对是否有重复，逐例进行关联性评价、上报；2、药品不良反应数据的整理、汇总、分析；3、针对风险信息、评价结果，拟定控制计划、采取措施和跟踪；?4、产品学术文献的检索，每个品种每月至少检索一次，国内外文献至少同时检索两个数据库，并报告文献中涉及的个例不良反应；?5、药品半年度和年度不良反应数据分析报告的编写和上报；?6、药品定期安全性更新报告（psur）相关资料的收集、整理、分析，psur的编制和上报；7、药品adr直报系统中公司注册产品的产品信息、变更信息等收集、核对后的录入、上传和维护工作；8、adr相关数据、资料等的归档、备份等工作；9、参加药监部门和公司组织的有关培训；10、参加药监部门对公司相关检查的迎检工作。

具体要求:

岗位职责： 1、负责安排研发团队工作，拟定研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责； 2、负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和技术支持等制剂相关研究； 4、 负责相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核； 5、 确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求； 6、其他相关事宜。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，医药学相关专业（药物分析、药物制剂优先）； 2、5年以上医药研发工作经验，具有研发团队管理经验； 3、有多种项目申报成功经验，有申报欧美anda注册经历者优先； 4、掌握药物研发的流程及法规，熟悉药品的生产工艺、质量研究流程与要求； 5、掌握中国与欧美有关药品研发的政策、法规，熟悉报批内容及程序； 6、具备敏锐的洞察力，良好的研发策略规划能力，了解行业发展动态，熟悉国内外药品研发环境对未来发展趋势有较为深刻的见解，并能够把握行业发展方向； 7、具有较好的外部关联部门及对口行业管理部门的关系资源。

具体要求:

岗位职责： 1、进行口服固体制剂处方工艺研究； 2、独立开展中英文文献检索和项目相关调研工作； 3、熟悉制剂辅料性能，制剂制备工艺和相关设备的使用； 4、根据国内外药品申报注册法规，独立撰写项目研发方案及药品注册申报相关资料。 岗位要求： 1、药学、生物学或其它相关专业本科及以上学历； 2、2年及以上相关工作经验； 3、具有良好的团队合作精神，有创造激情和创新精神。能积极主动与人沟通合作。

具体要求:

1.化学、制药、药物化学相学专业毕业 2.熟悉医药企业gmp体系和药品国内外注册流程，有相关工作经验者优先。 3.工作岗位：医药原料药的国内、欧美文件注册和文件编写工作。

具体要求:

护士职位描述：岗位职责：1、负责手术前的准备和手术后的整理工作。2、认真执行各项规章制度和技术操作规程，督促检查参加手术人员的无菌操作，注意病人安全，严防差错事故。3、参加卫生清扫，保持手术室整洁、肃静，调节空气和保持室内适宜的温度。4、按分工进行器械、敷料的打包消毒和药品的保管，做好登记统计工作。任职资格：1、女性2、有2年相关工作的工作者优先考虑3、必须有护士证且要求注册到医院|职位关键词：护士|...更多详情，请浏览康强医疗人才网(www.kq36.com)

具体要求:

护士-浙江职位描述：岗位职责：1、认真执行各项护理制度、护理常规和技术操作规程；正确执行医嘱，准确及时地完成各项护理工作；做好查对及交接班工作，防止差错、事故的发生。2、做好基础护理、心理护理、饮食护理和服药护理；努力掌握运用护理程序，落实整体护理计划。3、经常巡视病房，密切观察老人生命体征等身体变化，发现异常及时报告，及时处理，及时记录。4、指导护理员做好生活护理、定时翻身、正确使用约束工具等。5、配合医生做好危重患者的抢救工作及各种抢救物品、药品的准备和保管工作。6、做好健康教育、心理疏导工作，经常和老人沟通互动，了解老人所需并及时帮助解决。定期组织老人进行康娱活动。7、及时准确完成各项医疗护理及各项治疗。任职要求：1、护理专业，中专及以上学历；2、一年以上护士工作经验，有临床工作经验优先，持护士执业证书，能变更注册；3、亲和力强，富于爱心，踏实敬业等了解意外事件的急救常识，具有一定的

具体要求:

岗位职责： 1、负责本科室日常麻醉工作； 2、各类仪器的日常使用、管理和维护工作（麻醉机、呼吸机和常用监测仪等）； 3、负责参加和指导急、危、重、疑难病例的麻醉处理工作； 4、麻醉前访视病人，参加术前讨论，确定麻醉方案和麻醉前用药，做好麻醉前药品、器材的准备； 5、完成上级交代的其他工作。 职位要求： 1、本科以上学历，麻醉专业，执业医师以上职称，证件齐全可变更注册； 2、具备麻醉工作经验，无不良执业记录； 3、具有丰富的手术麻醉工作经验，熟悉手术病人常见的麻醉病情评价及准备，能制定麻醉方案和处理常见并发症； 4、能独立完成并指导麻醉各项技术操作，对麻醉科急危重病及疑难杂症能做出正确诊断和独立处理； 5、熟练掌握临床麻醉技术（包括神经阻滞、腰麻、硬膜外阻滞、全身麻醉方法）；基本掌握呼吸和循环功能的常用监测方法和操作技术；掌握重症病人（休克、水电质平衡失调、心律不齐、心力衰竭、呼吸衰竭、心肺

具体要求:

护士-浙江职位描述：岗位职责：1、认真执行各项护理制度、护理常规和技术操作规程；正确执行医嘱，准确及时地完成各项护理工作；做好查对及交接班工作，防止差错、事故的发生。2、做好基础护理、心理护理、饮食护理和服药护理；努力掌握运用护理程序，落实整体护理计划。3、经常巡视病房，密切观察老人生命体征等身体变化，发现异常及时报告，及时处理，及时记录。4、指导护理员做好生活护理、定时翻身、正确使用约束工具等。5、配合医生做好危重患者的抢救工作及各种抢救物品、药品的准备和保管工作。6、做好健康教育、心理疏导工作，经常和老人沟通互动，了解老人所需并及时帮助解决。定期组织老人进行康娱活动。7、及时准确完成各项医疗护理及各项治疗。任职要求：1、护理专业，中专及以上学历；2、一年以上护士工作经验，有临床工作经验优先，持护士执业证书，能变更注册；3、亲和力强，富于爱心，踏实敬业等了解意外事件的急救常识，具有一定的

具体要求:

执业初级药师职位描述：岗位职责：1、处方与非处方药品的录入2、协助店长管理药品3、核对药品的发放，登记，管理营业员任职资格：1、医药或相关专业中专以上学历；2、具备西药初级药师资格，熟悉药品管理法及相关法律法规；3、具备较强的药学专业知识。2、福利：五险一金、免费住宿、年终奖、旅游、生日礼券、节日礼金礼券等。工作地点：温州。（注意事项：应聘请务必带齐药师证、身份证、毕业证、上岗证或者证、继续教育证、离职证明、一寸照片3张、注册过的请把注册确认书带上）。备注：必须人证一起|职位关键词：执业初级药师|...更多详情，请浏览康强医疗人才网(www.kq36.com)

具体要求:

护士职位描述：岗位职责：1、负责手术前的准备和手术后的整理工作。2、认真执行各项规章制度和技术操作规程，督促检查参加手术人员的无菌操作，注意病人安全，严防差错事故。3、参加卫生清扫，保持手术室整洁、肃静，调节空气和保持室内适宜的温度。4、按分工进行器械、敷料的打包消毒和药品的保管，做好登记统计工作。任职资格：1、女性2、有2年相关工作的工作者优先考虑3、必须有护士证且要求注册到医院|职位关键词：护士|...更多详情，请浏览康强医疗人才网(www.kq36.com)

具体要求:

任职资格： 应当至少具有化工、药品生产、安全工程、环境工程等相关专业大专学历并取得注册安全工程师资格证，具有至少十年以上ehs团队管理经验，接受并掌握ehs法律法规，公司相关管理文件，相关专业知识及本岗位sop的培训，懂计算机操作和常用的办公软件，具有较强的沟通，组织，协调能力。身心健康，无传染疾病或其他可能传染药品的疾病。 岗位职责： 1总则 1.1遵守公司的各项规章制度 1.2在总经理的直接领导下，主持ehs控制的全面工作 2体系规则 2.1负责组织获取国家相关ehs法律，法规，标准及其他要求。确保ehs管理体系符合国家规定，公司发展需求和战略目标的实施 2.2负责组织公司ehs管理制度编制，监督执行，优化改进 2.3负责引入先进的ehs管理理念，管理工具，提高公司的ehs管理水平 3目标计划 3.1负责组织建立、宣贯、监督落实公司ehs方针、目标、指标、制度标准 3.2组织汇总审查e

具体要求:

工作职责：
1.负责注册资料整理和上报；
2.负责高新技术企业日常工作；
3.负责办理药品注册申请相关事务。
任职要求：
1、制药、化工、生物相关专业，大专以上学历、男性；
2、专业基础知识扎实，踏实肯干，有强烈的进取心与责任感；
3、本岗位同时面向有事业心的应届毕业生。

具体要求:

任职条件： 1、具有分析、药物分析、化学、药学等相关专业，本科2年以上药物质量研究相关工作经验；能力优秀者学历和工作年限可放宽； 2、英语4级，能独立检索、查阅相关国内外文献； 3、具有良好的基础化学分析实验操作技能，并能熟练使用及日常维护常用分析仪器设备如gc、hplc、ir、uv等； 4、能进行独立分析方法开发 5、熟悉药品注册法规相关要求； 6、了解制剂、合成、新技术、新设备、行业动态等相关知识。 7、有良好的责任心及团队协作精神； 能够承受职位相应的压力及工作强度。

具体要求:

1.本科及以上学历，化工专业；
2.有3年以上化工企业安全管理工作经验，持有注册安全工程师、安全管理人员证书；
3.熟悉企业安全环保管理体系建立、监督体系运行流程；
4.熟悉企业日常安全环保巡查、监督等各项工作流程；
5.熟悉相关部门办事流程。
岗位职责：
1.环境、安全监督管理工作；
2.对员工进行环境、安全的培训和宣传教育工作；
3.环境、安全相关的文件的制定、修订和运行管理；
4.环境、安全相关报告；
5.年度消防和化学品防泄漏演练的相关工作；
6.能源消耗的统计分析、化学药品废弃物等统计和分析。
薪酬：面议
工作地址：临海市杜桥医化园区（海华路6号）浙江海畅气体有限公司

具体要求:

任职要求：
1.本科及以上学历，化工、药学、化学等相关专业；
2.具有3年以上药品、食品生产和质量管理经验，接受过系统质量管理、产品放行等专业知识培训；
3.持有执业药师职业资格证或中级以上职称。
岗位职责：
1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报、产品召回等质量管理活动；
2.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
3.负责监督质量体系的执行状况，批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；
4.负责批准产品的工艺规程、操作规程等文件；
5.负责生产过程关键控制点的监控，确保成品符合质量标准；
6.确保在产品放行前完成对批记录的审核及各项验证工作；
7.负责组织内部质量体系自检并监督改进措施的执行落实情况；
8.负责审

具体要求:

职责描述： 1.负责生产现场的监督、审核工作； 2.负责生产场地的相关偏差及变更的审批； 3.承担gmp要求的产品放行职责； 4.负责确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准； 5.完成上级交办的其他任务； 任职要求： 1.药学相关专业，中级专业技术职称或执业药师资格； 2.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作; 3.应当具有必要的专业理论知识，熟悉了解gmp相关知识，通过公司级部门级和岗位级的培训后能够很好的把培训知识运用到实际工作中; 4.严谨、认真、细心；学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题，及时提出解决的方案，认同瀚晖企业文化，熟悉公司管理和内部运作; 5.诚实、勤劳、务实、敬业精神;