具体要求:

1.应届毕业生，实习3个月保底工资2000
2.持岗上班后，社保，绩效提成
3.学历要求；全日制大专及以上文化程度，环境监测，环境工程，环境科学与工程，化学，应用化学，化学工程，化学分析，化学技术。工业分析与检验，食品营养与监测、食品科学与工程、食品卫生与免疫、生物技术、生物工程、生化制药。有机化工
4.性别要求，男女不限
5.思想政治好，品行端正，作风正派，身体健康，能适应岗位工作要求，无犯罪记录

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

1、本科及以上学历，男女不限，公共卫生、预防医学、化学、安全工程、环境工程等专业； 2、掌握化验室基础理论知识和基本操作技能，熟悉实验室环境分析，会使用分析仪器； 3、熟悉gc、aas(原子吸收)等一些大型仪器设备；

具体要求:

1、身体健康。2、服从管理。3、态度端正。4、良好的理解力和表达力，善于沟通学习。5、熟练运用三级办公软件，并有较强的图表分析能力。6、2年以上机电仪器仪表类设备安装、使用、校验工作经验。 欢迎有意者请先在线投简历，再与我电话联系。联系电话是89902255，联系人是庄小姐

具体要求:

本科及以上学历（有工作经验可适当放宽），化学医药相关专业。从事相关产品小试，研发等工作。

具体要求:

懂量具工具的使用 熟练看图纸 会基本实验室仪器的操作

具体要求:

1、机械专业大专及以上学历，3年以上工作经验；
2、熟悉三角臂、橡胶检测流程和掌握各种测试仪器；
3、具备一定的沟通协调、分析解决能力；
4、完善实验室管理制度和实验数据档案的建立。

联系人：郑先生 联系电话：15858659643，89919101

具体要求:

大专以上文化程度，男女不限，三年以上试验室和5年以上汽摩行业经验，熟练使用硬度机、盐雾试验等试验设备，熟悉试验流程和使用办公软件，具有较强的责任心、团队精神和协调能力。

具体要求:

中专以上文化程度，男女不限，一年以上汽摩行业试验室操作员经验，责任心强，具备团队精神。

具体要求:

了解水龙头行业标准，能独立完成各项测试工作，有实验室工作经验优先。
应届毕业生可培养。

具体要求:

岗位职责：1、负责实验室管理制度和流程文件修订，并监督执行； 2、负责标准管理； 3、负责测试作业管理； 4、负责计量工作管理； 5、实验室认证管理； 6、团队建设等工作。 岗位要求：1、大专以上学历，机械、制造、工程类专业； 2、通过cnas内审员的培训、计量管理培训； 3、熟悉并掌握iso iec17025ey 实验室品质手册，具有测量学、计量学等知识； 4、熟练运用office办公软件以及机械制图软件、良好的英文读、说、写能力。

具体要求:

负责实验室各项规章制度的撰写及实验室的日常管理工作，大专应届毕业生，男性。

具体要求:

1、熟悉操作机械制造检测各项设备； 2、了解金相检测，拉力、硬度、盐雾试验； 3、原材料的化验，元素的化验； 4、计量器具的管理及校正； 5、有至少两年相关岗位工作经验

具体要求:

本科及以上，相关工作经验5年以上

具体要求:

一、职责与权限1.对接收样品的质量、数量、重量进行确认，确认不合格的样品应拒收，并及时通知班长处理。2.在操作过程中，对设备、检测结果、试剂、标准物质等出现异常时应终止操作，及时向班长汇报，由班长处理。3.按isoiec17025质量管理要求，规范填写原始记录，同时对数据的安全保密性负责。4.按本室样品管理制度管理好样品。5.正确使用与维护设备，对设备维修不合格，有权拒绝验收。6.负责控制本岗位危险点、源，杜绝人身、设备事故的发生。7.负责本岗位责任区的环境卫生，保管好本岗位一切用具。8.对非本岗位人员有权制止进入本岗位作业区。9.对违章指挥和危及自身安全时，有权向领导提出停止作业。二、上岗条件1.遵守企业各项规章制度和岗位职业道德规范，爱岗敬业、品行端正，服从公司及中心各级领导的工作安排。2.能够正确掌握本岗位作业标准和工作职责，能够独立完成本岗位操作。3.熟悉本岗位设备、仪器性能，能够

具体要求:

一、职责与权限1.对接收样品的质量、数量、重量进行确认，确认不合格的样品应拒收，并及时通知班长处理。2.在操作过程中，对设备、检测结果、试剂、标准物质等出现异常时应终止操作，及时向班长汇报，由班长处理。3.按isoiec17025质量管理要求，规范填写原始记录，同时对数据的安全保密性负责。4.按本室样品管理制度管理好样品。5.正确使用与维护设备，对设备维修不合格，有权拒绝验收。6.负责控制本岗位危险点、源，杜绝人身、设备事故的发生。7.负责本岗位责任区的环境卫生，保管好本岗位一切用具。8.对非本岗位人员有权制止进入本岗位作业区。9.对违章指挥和危及自身安全时，有权向领导提出停止作业。二、上岗条件1.遵守企业各项规章制度和岗位职业道德规范，爱岗敬业、品行端正，服从公司及中心各级领导的工作安排。2.能够正确掌握本岗位作业标准和工作职责，能够独立完成本岗位操作。3.熟悉本岗位设备、仪器性能，能够

具体要求:

从事一级及以上新建或改建公路试验检测工作3年及以上经历，工程师职称，具有交通部质监局核发的试验检测工程师资格。年龄在60周岁以下，身体健康，具备良好的交流沟通能力和较强的事业责任心，待遇面议。有意者把工作简历及相关证件扫描件发至公司邮箱。

具体要求:

1、大专及以上学历，有化学、微生物类、食品药品等相关专业基础优先，其他相关专业或者应届生可培养。
2、具体薪资可面议，一经录用，待遇从优。
3、男女不限。

具体要求:

1、高中及以上学历                                       &

具体要求:

岗位职责：
力学试验

具体要求:

1.中专（职高）以上学历，机械制造、机电一体化等类似专业，有机械加工理论基础。
2.会使用常用的绘图软件进行机械绘图，会使用检具、量具；
3.能吃苦耐劳，工作积极上进，学习能力强，无陋习恶习；

欢迎优秀应聘毕业生来本公司应聘。

具体要求:

一、职责与权限1.对接收样品的质量、数量、重量进行确认，确认不合格的样品应拒收，并及时通知班长处理。2.在操作过程中，对设备、检测结果、试剂、标准物质等出现异常时应终止操作，及时向班长汇报，由班长处理。3.按isoiec17025质量管理要求，规范填写原始记录，同时对数据的安全保密性负责。4.按本室样品管理制度管理好样品。5.正确使用与维护设备，对设备维修不合格，有权拒绝验收。6.负责控制本岗位危险点、源，杜绝人身、设备事故的发生。7.负责本岗位责任区的环境卫生，保管好本岗位一切用具。8.对非本岗位人员有权制止进入本岗位作业区。9.对违章指挥和危及自身安全时，有权向领导提出停止作业。二、上岗条件1.遵守企业各项规章制度和岗位职业道德规范，爱岗敬业、品行端正，服从公司及中心各级领导的工作安排。2.能够正确掌握本岗位作业标准和工作职责，能够独立完成本岗位操作。3.熟悉本岗位设备、仪器性能，能够

具体要求:

从事一级及以上新建或改建公路试验检测工作3年及以上经历，工程师职称，具有交通部质监局核发的试验检测工程师资格。年龄在60周岁以下，身体健康，具备良好的交流沟通能力和较强的事业责任心，待遇面议。有意者把工作简历及相关证件扫描件发至公司邮箱。

具体要求:

位职责： 负责实验室检测工作，维护和执行iec17025 实验室体系。 岗位要求： 1.大专或以上学历，工科专业为主 2.熟悉本专业的检测工作，熟悉体系运作要求，能看懂英文检测标准

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

1、玉环经济开发区（芦浦）；
2、35周岁以下；
3、能吃苦、有责任心；
4、玉环常住人员或有工作经验者优先。

 一经录用，单位缴纳养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险。
联系电话：13968682160/13586085496
联系人：阮先生/卢先生
单位地址1：椒江区白云山南路138号（人才市场对面二楼）
单位地址2：玉环经济开发区金海大道31号（污水处理厂内）
有效期：2017年9月~10月

具体要求:

1.按规定要求对水质进行化验，填写化验原始记录，为运行提供数据。 2.负责化验室报表填写，做好整理、报送和存档。 3.负责对药品物资进行核对、验收、登记入账并进行分类安全存放。 4.保管好化验药品，定期检查标签，仪器、设备等定置存放。 5.负责化验仪器、器皿维护管理，保证正常使用。 6.要求具有高度的工作责任心、敬业爱岗、踏实肯干，有较强的专业知识和技能。 7.应届毕业生也可以接受。

具体要求:

男女不限，初中以上文化，熟练使用三大量具，有工厂计量室一年以上工作经验经验，有汽摩行业试验室工作经验者优先。

具体要求:

岗位职责：1、负责仿制药质量研究（立项调研、方法开发与验证、标准建立、稳定性试验）工作，制定各类实验方案并实施；熟练运用分析仪器（hplc，gc及各类理化设备等）；2、撰写项目相关的申报资料，复核质量标准及其他各类报告，检查原始记录等；3、通过现场核查，解决小组工作中遇到的各类问题；4、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；5、有药厂qa、qc部门工作经验，熟悉原料药的注册和申报流程者优先考虑。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语4级以上；2、硕士具有3年以上、本科具有5年以上多个化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；3、能够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析相关ctd资料；4、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力能力。5、45周岁以下。

具体要求:

1.负责或参与公司研发项目的质量研究和质量标准的建立；2.负责或参与分析方法建立及验证；3.负责或参与产品检测、稳定性研究；4.负责或参与对试验数据进行汇总、分析。任职要求1.?本科及以上学历，2年以上药品质量研究工作经验，分析化学、药物分析、仪器分析、药物制剂、药学等相关专业；2.?具有良好的分析实验操作技能，?能熟练使用常用分析仪器设备，包括液相、气相、紫外、常规滴定等；3.?热爱分析工作，责任心强，认真仔细，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识及沟通能力；4.?能对实验中出现的问题进行有效分析，并提出解决方案。

具体要求:

一、 相关制药专业，三年以上从事药物合成的实际工作经历，并具有实际参与的欧美高端市场文件注册的产品开发经验； 二、 熟悉国内、欧美及世界上其它国家的文件注册流程和内涵； 三、 能熟练地设计出合理的药物合成路线和优化反应步骤。 四、 熟悉药物合成反应过程中杂质的分离、纯化、分析手段，并能进行专业的解析； 五、 熟悉杂质、晶型、专利、溶剂残留、产品稳定性，中间体质量指标及相应的分析方法，且该相应的分析方法是建立在产品开发流程的基础之上，达到文件的方法验证要求； 六、 具备良好的沟通、协调能力、责任心强、能为实验员提供技术作业指导； 七、 能熟练使用电脑办公软件、scifinder\reaxy等文献查询软件的使用； 八、 研发助理的应聘条件可适当放宽，应聘者一经录用、待遇从优，具体面谈。

具体要求:

职责描述： 1. 负责药物分析（化学原料药或药物制剂）实验室的项目管理工作，包括：制定药物分析的年度计划，指导和带领团队进行国内外质量标准和文献的调研、药物分析实验方案的设计、药物分析方法的开发和验证； 2. 指导和带领团队对原辅料、中间体及成品进行检验，解决在检验过程中出现的问题； 3. 负责审核申报资料中的质量研究模块，指导分析人员按照注册法规要求进行质量研究模块的撰写； 4. 负责分析实验室的日常管理工作，包括：制定和完善实验室的各项管理制度、操作规程和岗位职责，做好试验仪器和设备的维护保养等工作； 5. 负责分析方法的技术转移； 6. 负责及时总结科研进展和研发成果，对技术资料进行归档，定期向上级管理人员反馈项目进展情况。 任职要求： 1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，5年及以上药物分析工作经验；能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求； 2. 具备丰富

具体要求:

职责描述： 1. 负责药物分析（化学原料药或药物制剂）实验室的项目管理工作，包括：制定药物分析的年度计划，指导和带领团队进行国内外质量标准和文献的调研、药物分析实验方案的设计、药物分析方法的开发和验证； 2. 指导和带领团队对原辅料、中间体及成品进行检验，解决在检验过程中出现的问题； 3. 负责审核申报资料中的质量研究模块，指导分析人员按照注册法规要求进行质量研究模块的撰写； 4. 负责分析实验室的日常管理工作，包括：制定和完善实验室的各项管理制度、操作规程和岗位职责，做好试验仪器和设备的维护保养等工作； 5. 负责分析方法的技术转移； 6. 负责及时总结科研进展和研发成果，对技术资料进行归档，定期向上级管理人员反馈项目进展情况。 任职要求： 1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，5年及以上药物分析工作经验；能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求； 2. 具备丰富

具体要求:

职责描述： 1. 负责药物分析（化学原料药或药物制剂）实验室的项目管理工作，包括：制定药物分析的年度计划，指导和带领团队进行国内外质量标准和文献的调研、药物分析实验方案的设计、药物分析方法的开发和验证； 2. 指导和带领团队对原辅料、中间体及成品进行检验，解决在检验过程中出现的问题； 3. 负责审核申报资料中的质量研究模块，指导分析人员按照注册法规要求进行质量研究模块的撰写； 4. 负责分析实验室的日常管理工作，包括：制定和完善实验室的各项管理制度、操作规程和岗位职责，做好试验仪器和设备的维护保养等工作； 5. 负责分析方法的技术转移； 6. 负责及时总结科研进展和研发成果，对技术资料进行归档，定期向上级管理人员反馈项目进展情况。 任职要求： 1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，5年及以上药物分析工作经验；能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求； 2. 具备丰富

具体要求:

岗位职责：根据 gcp 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 sae 及susar 等相关安全报告；2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7、协调 cra 的中心访视工作，提前准备各种文档供 cra 监查；8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9、协助研究者完成临床试验的其他相关工

具体要求:

岗位职责： 根据 gcp 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 sae 及susar 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 cra 的中心访视工作，提前准备各种文档供 cra 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.

具体要求:

岗位职责： 1、负责合成工艺研究工作，设计合成工艺路线，制订实验方案； 2、负责药物合成中试放大、工艺验证与生产工艺交接；完成实验记录、报告及实验相关文件的编写； 3、负责相关试验仪器的维护保养。 岗位要求： 1.化学合成、制药、化工、药学等相关专业毕业，本科及以上学历，有原料药合成经验优先； 2.了解化学原料药的相关法规要求。 3.有较好的有机合成实验操作能力和有机化学理论功底，熟练掌握实验室常用的化合物合成、纯化技术和结构鉴定方法，及较强的图谱解析能力； 4.责任心强，有较强的学习能力和创新能力，有良好的沟通能力和团队合作精神

具体要求:

岗位职责： 根据 gcp 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 sae 及susar 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 cra 的中心访视工作，提前准备各种文档供 cra 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.

具体要求:

1.有机化学，微生物及酶化学或药物化学硕士学历，有博士或海外经历者优先，药化工业经验者优先；2.有丰富的有机合成实验室经验，掌握先进的光谱分析、分离知识；3.熟练应用计算机，较强的学术表达和书写能力；4.能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；5.英文流利。工作职责：1.进行平行反应，组合化学和放大反应；2.设计新的合成路线或对原有的合成路线进行改进；3.进行毫克级到公斤级的合成反应，并且详细制定提纯，分离方法，结构鉴定的方法，并切合理的解释反应结果；4.对项目进行即时的跟踪管理；5.与其他研发人员进行密切合作，提高项目完成效率；6.提供准确详细的试验报告，以及准备现场报告；7.根据公司的规定确保公司的知识产权得到充分保护。

具体要求:

岗位职责： 根据 gcp 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 sae 及susar 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 cra 的中心访视工作，提前准备各种文档供 cra 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.

具体要求:

岗位职责：
1. 协助进行临床用药质量体系建设；
2. 开展ind阶段生产工艺、分析方法等转移文件审核；
3. 开展临床用药原料药生产现场巡查及生产过程异常调查；
4. 临床用药检测过程实验室偏差、oos等调查；
5. 开展共线生产评估体系和清洁确认体系的建立；
6. 参与项目中试至放大过程工艺可行性评估；
7. 参与临床研究期间工艺等相关变更评估和审核；
8. 临床试验用原料药放行审核。

任职资格：
1. 学历：本科
2. 专业：药学、化学、有机合成等相关专业
3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：有原料药中试放大生产经验者优先考虑
4. 知识/技能：英语四级及以上、具有一定的英语读写能力
5. 计算机能力：熟练运用office等办公软件和mintable等数据分析软件。
6. 出差频率：几乎不出差
7. 其他：做事认真、有责任心，能吃苦耐劳；对新药研发及临床研究有浓厚兴趣

具体要求:

岗位职责：
1）主要负责原料药的原辅料，中间体,成品及研发产品的检测
2）日常仪器维护保养（hplc、gc等）、理化检测分析、微生物检测：
3）负责进行原料，中间体及成品的储存期及有效期进行质量稳定性分析检测
薪资面议
4）及时填写各项记录，及时进行原因分析，并出具检验报告书
5）负责实验室内各功能间的管理及清洁工作。

任职资格：
1）大专及以上学历，药学、制药工程、化学类等相关专业；
2）具有良好的实验室知识，能操作一些实验器具及设备；
3）具有实验室仪器分析、理化分析经验.
4）具有良好的沟通合作、协调能力；
5）具有药物注册和gmp等法规知识；
6）优秀的应届生也可考虑

薪资：基本工资，各种补贴，加班工资，年底有年终奖和效益奖

具体要求:

岗位职责：
1.根据研发中心领导的课题安排，熟练设计实验方案（合理的合成路线和优化反应）并仔细实施；
2.能够带领团队按要求完成各项工艺研发高难度课题任务和生产任务。
3.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论，定期向领导汇报课题进展情况；
4.根据研发管理要求，及时地项目总结，上交实验数据资料；

任职资格：
1.有机化学或药物化学相关专业本科以上学历，研究方向为有机合成，药物化学合成等；
2.有机合成经验丰富，熟悉化合物的分离、分析手段，较强的科研攻关能力，熟悉先进的工艺研发过程和手段
3.丰富的管理经验，较强抗压力，可带领一至多名实验助理开展研究工作，为研发人员提供指导和培训；
4.英语熟练
薪资面议