具体要求:

1、熟悉水龙头（洁具）标准，熟悉iso9001体系；
2、男士优先，25岁-40岁；
3、中专以上学历，能吃苦耐劳；

具体要求:

1、化工分析、生物制药及相关专业； 2、大专以上学历； 3、有责任心，能吃苦耐劳。

具体要求:

生化相关专业，大专以上学历

具体要求:

1、负责电镀车间日常化验工作2、男，20-45岁，熟悉化学

具体要求:

从事金属表面处理剂产品配方调试（除油剂、除蜡水、脱脂剂等常用清洗剂）工作2年以上，有一定的文字表达能力，能熟练运用计算机及常用办公软件。或有志于从事该行业的专业人士，期待加盟共同发展。

具体要求:

1、高中及以上学历，有无经验均可，制药企业分析工作经验者优先
2、公司会定期组织去杭州培训；
3、年龄要求20-30；
4、提供住房、节日补贴等；
5、单休，含社保；

具体要求:

1、大专及以上学历，有化学、微生物类、食品药品等相关专业基础优先，其他相关专业或者应届生可培养。
2、具体薪资可面议，一经录用，待遇从优。
3、男女不限。

具体要求:

具体要求:

1、高中以上文化程度 2、能吃苦耐劳 3、工资面议

具体要求:

1.按规定要求对水质进行化验，填写化验原始记录，为运行提供数据。 2.负责化验室报表填写，做好整理、报送和存档。 3.负责对药品物资进行核对、验收、登记入账并进行分类安全存放。 4.保管好化验药品，定期检查标签，仪器、设备等定置存放。 5.负责化验仪器、器皿维护管理，保证正常使用。 6.要求具有高度的工作责任心、敬业爱岗、踏实肯干，有较强的专业知识和技能。 7.应届毕业生也可以接受。

具体要求:

1、大专及以上学历，有化学、微生物类、食品药品等相关专业基础优先，其他相关专业或者应届生可培养。
2、具体薪资可面议，一经录用，待遇从优。
3、男女不限。

具体要求:

男女不限，20周岁以上，大专及以上学历，有经验者优先吃苦耐劳，认真负责，具有较强的学习、分析能力。有意者在线投简历并电话联系：陆经理13777623390????057681755333

具体要求:

大专或以上学历，师或以上职称，具有临床工作5年以上经验者优先。

具体要求:

1、负责公司产品的批次抽检及原材料的化验工作；
2、协助品控把好产品的质量关（原材料的鉴别及验收）；
3、每批次产品的检验报告要上交公司总经理审核；
4、负责实验室各项规章制度的撰写及实验室的日常管理工作

具体要求:

1、负责检测中心的筹建；
2、负责公司产品的批次抽检及原材料的化验工作；
3、协助品控把好产品的质量关（原材料的鉴别及验收）；
4、负责实验室各项规章制度的撰写及实验室的日常管理工作

具体要求:

精通仓管管理流程。 
熟悉erp操作

具体要求:

要求大专以上学历，学过水质分析化验课程或有相关工作经验，工作地点玉环，玉环本地人员优先。待遇缴纳5险，基本工资3500~4500元，实习期二个月（实习工资3000元）。

具体要求:

1.要求女性，本地户口优先 2.三年以上工夹具仓管经验 3.做事认真负责，能吃苦耐劳

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

具体要求:

岗位要求
1、按标准操作要求实施污水处理、污泥处理运行操作，负责污水厂内各类设备、设施的日常操作、巡查；
2、认真执行各项安全及岗位操作规程及交接班制度；
3、根据生产污水进水情况，认真操作并填写记录，根据要求对污泥处理系统进行操作；
4、及时了解水质化验检测情况，及时调节进水量、进气量及有关运行参数，达到合理运行状态，确保排放水质达标；
5、与维修工、化验员做好工作协调，相互配合，做好卫生责任区环境卫生，并且完成好上级交办的其他工作。
任职资格
1、高中、中专及以上学历，年龄45周岁以下，有污水处理经验优先考虑；
2、为人踏实肯干，能接受三班两倒的倒班，富有团队合作意识；

【吃饭福利】：食堂免费

【住宿福利】：2人间宿舍
有意向联系：卢主任 13806579218

具体要求:

1.负责现场的日常巡检工作。，保证加药设备和管线的正常运行。发现问题，及时报告主管，协助解决。 2.负责对加药工及化验员进行管理、监督、培训工作，做好现场加药的记录、统计工作。 3.负责对项目现场的资产统计管理。 4.负责日常工作的档案管理。 5.负责现场的卫生清洁工作。 6.熟悉oa工作流程，并熟练操作办理相关流程。 7.负责与项目现场直接客户的沟通工作。 8.负责了解掌握设备运行情况，并作出相关的判断和及时的处理。 9.负责了解客户的相关生产工艺及流程，处理项目上出现的技术问题。

具体要求:

一、职责：1、执行公司质量管理制度，做好质量控制工作；2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。3、制订、完善切实可行的部门常规管理文件、检验操作规程，确保常规管理文件、操作指导文件的科学性和可操作性；4、按照检验项目的质量标准和操作规程的要求，示范操作并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作；5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误；6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据；7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平；8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送；9、负责检验方法验证及公司验证的检测；10、领导安排其它工作。二、任职要求：1、大专以上学历，3年及以上工作经验，化学分析、制药及相关专业；2、三年及以上药企化验室主任（qc经理）任职经验；4、熟悉gmp质量体系并有实际推进经验；5、参加过fda或edqm认证者优先；6、能熟练操作高效液相、气相等大型检验设备；7、有良好地团队建设与管理经历，沟通协调能力好。

具体要求:

职责描述：1、负责公司qc实验室管理工作，对质量管理部经理负责； 2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。 3、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及qc实验室的有关规章制度，编制部门工作计划、工作总结； 4、负责组织qc人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对qc人员的操作进行监督和指导； 5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误； 6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据； 7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平； 8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送； 9、负责检验方法验证及公司验证的检测； 10、领导安排其它工作。 任职要求：任职要求： 1、大专以上学历，5年及以上工作经验，化学分析、制药及相关专业； 2、三年以上药企化验室主管及以上的任职经验； 3、熟悉gmp质量体系并有实际推进经验； 4、参加过fda或edqm认证者优先； 5、能熟练操作高效液相、气相等大型检验设备； 6、有良好地团队建设与管理经历，沟通协调能力好。

具体要求:

岗位职责1.各类冷荤的烹调制作，根据卫生标准严格操作安全生产，保证食品的质量。2.严格遵守每个工作流程,妥善保管各种冷荤原材料，合理用料，降低消耗成本。3.负责对专用工具、砧板、容器等消毒工作，同时也要保持冰柜、烤箱等清洁卫生。4.检查每日餐后的原料消耗，及时申购、补充。5.配合食品检验部抽查菜品及留样品种并进行化验，确保宾客食品的绝对安全。岗位要求1.为人正直，有责任心。2.有多年厨房冷菜工作经验 3.身体健康，能吃苦耐劳。

具体要求:

岗位职责：
1）负责按规定进行各种原料、燃料的取样和质量检验，出具化验单；
2）负责按规定进行各种产品的取样和质量检验，出具化验单；
3）负责按规定对相关原料、燃料进行复检，并在化验单上签字确认；
4）负责按规定对相关产品进行复检，并在化验单上签字确认；
5）按照科室规定的频次负责各个成品罐的质量监控；
6）负责产品的发货（包括集装箱和集装罐、槽车）检验工作及为营销部提供相应的资料；配制比色液和常用的溶液；
7）认真、准确、及时地填写相关检验记录，并归档管理；
8）做好每日相关检验日报，上报qc经理。
任职要求：
1）化学分析专业大专以上学历，1年以上相关工作经验。
2）熟悉化工分析知识，了解本厂生产工艺与产品知识。
3）具有较强的分析能力、判断能力、执行能力和沟通能力；
4）具备基本计算机操作知识；
5）

具体要求:

职责：
1、执行公司质量管理制度，做好质量控制工作；
2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。
3、制订、完善切实可行的部门常规管理文件、检验操作规程，确保常规管理文件、操作指导文件的科学性和可操作性；
4、按照检验项目的质量标准和操作规程的要求，示范操作并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作；
5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误；
6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据；
7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平；
8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送；
9、负责检验方法验证及公司验证的检测；
10、领导安排其它工作。

具体要求:

1、高中及以上学历
2、之前做过或者懂医疗器械、化工、化学、化验员优先
3、主要负责对买来的物料、生产中的产品和成品进行取样、检验。
4、待遇从优。
   非诚勿扰！！！

具体要求:

qc检测 要求：高中及以上学历，化工专业。之前做过或者懂医疗器械、化工、化学、化验员的优先考虑，主要负责对买来的物料、生产中的产品和成品进行取样、检验。待遇从优，非诚勿扰。

具体要求:

高中以上学历，男女不限，有化验员经验者优先，没有经验者可以培训学习； 工作责任心强，有担当，有责任感； 负责污水化验与污水的排放

具体要求:

岗位职责：
1.对检测材料进行取样，并对原料、中间体、成品样，实验室样品、外来样品进行分析检测、数据校核；
2.按照标准操作规程，进行化验室的入场检验、留样检验、稳定性试验、标准研究及内部管理工作；
3.准确及时记录各类检测数据，并填写检验记录，编写检测报告；
4.对各类数据、记录、报告进行整理与保管；
5.对检测仪器、设备进行维护和保养；
6.解决检测中的异常问题，对仪器的故障进行排除；
任职条件：
1.1年以上同类型企业相关岗位工作经验；
2.具备化工专业知识，熟悉各类分析方法；
3.熟悉产品生产流程工艺、常见化学品物化特性；
4.熟练常见理化检验操作，熟悉操作各类检验分析仪器，尤其是气相、液相的操作、懂得其工作原理；

具体要求:

1.相关工作五年以上工作经验 2.注塑设备的维修保养及调试 3.熟悉注塑行业及原料的应用 4.管理经验丰富,有责任心,不怕辛苦 5.公司免费提供住宿 有意者可电话联系，颜小姐：0576-89227369

具体要求:

1、负责公司“三废”（废水、废气、废渣）处理的运营工作，确保其排放符合相关法律法规；2、负责公司污水处理技术方案的开发及优化；3、熟悉各类污水和废气处理工艺的工艺指标、调试和运行工作，掌握一定的微生物知识；4、熟悉三效蒸发，确保污水处理设备的正常运行，熟悉污水处理站相关设备的日常维护；5、熟悉各种水质化验仪器使用和校准，负责污水现场检测与污水处理结果的判断，根据结果向污水中添加药剂调节；6、定期对公司环保设施运行效果分析、评估和总结。任职资格：1、大学本科及以上学历，环境工程、化学类相关专业；2、要求3年以上环保行业本工作经验；环保工程师优先；3、熟悉各种废水的处理工艺，有实际项目的调试经验者优先；4、有较强的技术协调能力，具有能够随时处理现场突发事件的能力，熟练使用办公软件；5、工作积极上进，做事有计划有原则，具有良好的团队合作精神，具有良好的纪律性。

具体要求:

岗位要求： 岗位职责 1.原料与包装物料的入库登记，产品库存统计。 2.负责仓库日常物资的验收、入库、码放、保管、盘点、对账等工作。 岗位要求 1.勤快踏实，思路清晰。 2.有较好的沟通能力。 3.有经验者优先录用。

具体要求:

有相关工作经验， 熟悉塑胶原料,吃苦耐劳，服从安排

具体要求:

主要工作：
1.编写自动化验证文件，协助技术部完成验证工 作。
2.现场仪表检验调试，数据采集。
3.工程完成后，进行竣工验收并记录归档。

优先考虑：
1.拥有生物化工背景。
2.从事质量管理2年以上。

具体要求:

岗位职责：
一、负责车间人员事务的管理；
1、负责本车间员工的思想沟通协调工作。
2、负责本车间员工请假的审核审批工作。
3、负责本车间员工违反制度的执行管理工作。
4、负责本车间员工的岗前纪律培训工作。
5、负责本车间早晚会的组织召开工作。
6、负责本车间员工提出辞职的前期接待沟通工作。
7、负责本车间员工在上班中的纪律管理工作。
8、负责本车间员工临时调岗安排管理工作。
9、负责本车间员工试用期内情况的了解跟踪工作。
10、负责本车间员工工资计算方式的记录工作。
二、负责车间机械设备、冶具等的管理工作
1、负责本车间生产设备日常维护的管理工作。
2、负责本车间生产设备定期保养的管理工作。
3、负责本车间器具的发放收回工作。
4、负责本车间工量具的送检工作。
5、负责本车间机器设备的使用安全管理工作。
6、负责本车间设备故障内部修理的安排及送外修理报送工作。
7、负责本车间辅助设施的管理工作。
三、负责生产物料的管理。
1、负责本车间混料室生产用原辅料物料领用的管理工作。
2、负责本车间窑炉室生产用物料领用的管理工作。
3、负责本车间模具室生产用物料领用的管理工作。
4、负责本车间压制组生产用原料发放的管理工作。
5、负责本车间劳保用品的领用发放管理工作。
6、负责本车间办公用品的领用发放管理工作。
四、生产与质量管理。
五、现场环境管理。
六、安全管理。
岗位要求：
1、男性，年龄25-50岁；
2、高中以上文化，两年车间生产管理经验；
3、执行力强，团队精神佳。

具体要求:

岗位职责：
1. 协助进行临床用药质量体系建设；
2. 开展ind阶段生产工艺、分析方法等转移文件审核；
3. 开展临床用药原料药生产现场巡查及生产过程异常调查；
4. 临床用药检测过程实验室偏差、oos等调查；
5. 开展共线生产评估体系和清洁确认体系的建立；
6. 参与项目中试至放大过程工艺可行性评估；
7. 参与临床研究期间工艺等相关变更评估和审核；
8. 临床试验用原料药放行审核。

任职资格：
1. 学历：本科
2. 专业：药学、化学、有机合成等相关专业
3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：有原料药中试放大生产经验者优先考虑
4. 知识/技能：英语四级及以上、具有一定的英语读写能力
5. 计算机能力：熟练运用office等办公软件和mintable等数据分析软件。
6. 出差频率：几乎不出差
7. 其他：做事认真、有责任心，能吃苦耐劳；对新药研发及临床研究有浓厚兴趣

具体要求:

岗位职责：
1.遵守公司及车间的各项规章制度，本岗位生产中严格遵守“安全第一、质量第一”的指导思想进行生产。
2.认真学习本岗位操作sop，严格按照工艺规程和岗位操作法，保质保量的完成当班任务。
3.负责本岗位生产中各项记录的真实、及时、规范填写，严格执行巡回检查制度，发现问题，及时处理，并且认真做好台帐记录。
4.负责本岗位生产设备的日常维护保养，发生跑、冒、滴、漏，及时果断处理，并上报班组。
5.生产中严格遵守安全生产操作规程、劳动纪律，不违章作业。
6.自觉按照公司、车间规定穿戴劳动防护用品，做到安全、卫生、文明、规范生产。
7.积极参加公司、部门、车间组织的各类培训，努力提高自身素质和操作技能，提高产品的质量和得率。
8.协助车间、班组做好本岗位范围内的场地卫生及做好领导安排的其它相关工作。
工作时间：
四班三倒（早班-7:30-15:30）（正常班8:30-17:00）（中班15:30-23:30）（夜班23:30-7:30）
每天八小时 双休
要求：
1、学历：高中及以上学历，化工或医药专业大专学历优先考虑。（应届毕业生也可）
2、工作经验/行业经验/本岗位经验：化工工艺或相关专业1年原料药生产经验。

公司福利：
1，12个月基本薪资+1个月半年奖+2个月年终奖+岗位补贴+加班薪资
2，四星级酒店的宿舍+超好吃的食堂
3，节假日福利+带薪年假+带薪病假+其他福利

具体要求:

岗位职责：
1、辅助采购经理对公司所有化工原料和化工设备的采购工作。
2、所负责供应商的开发，评审，确认及管理等相关工作。
3、制定相应采购计划，保证采购合理化。
4、思维清晰，反应敏捷。熟练操作办公软件，责任心强，抗压能力强。

岗位要求：

1、大型医药化工工厂原料采购相关工作经验两年以上。
2、大专以上学历，医药类相关专业；
3、沟通能力强，英语良好；
4、良好的职业修养和操守。

具体要求:

岗位职责： 1.负责新药的设计和合成，原料药及医药中间体的合成和工艺优化； 2.根据项目计划和项目组安排完成实验。3.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；4.根据研发管理要求，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料； 简历投递邮箱:xhy@ausunpharm.com职能类别：医药技术研发人员关键字：研发rd有机合成医药研发技术研发工艺优化带薪年假加班补助出差补贴
薪资面议

具体要求:

1.负责公司文件体系中所有文件的审核，打印，分发与收回（纸质版、电子版），及体系维护。
2.负责原料药供应商资料的整理与归档。
3.负责主批生产操作记录的受控发放与收回。
4.负责公司所有gmp体系文件与记录的整理与归档。
5.负责新工人的gmp培训（经必要培训后）
6.负责培训记录的整理、与人力资源部的交接。
7.负责qa部门的内务管理，及领导安排的其他任务。
8.负责许可证的管理及换发工作
9.参与文件系统的谐调和组织工作
10.参与文件管理相关文件的起草及修订。

任职资格：
1）药学、制药工程、化学、化工类专业，大专及以上学历；
2）2年及以上qa工作经验；

薪资面议

具体要求:

岗位职责：
1.负责新药的设计和合成，原料药及医药中间体的合成和工艺优化；
2.根据项目计划和项目组安排完成实验。
3.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
4.根据研发管理要求，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；
任职资格：
1.有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；
2.两年以上从事化学药品研发工作经历；
3.具备一定的沟通、计划及执行能力，具备扎实的合成实验技能；
4.具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力，能够熟练的使用英文查阅文献，用中英文撰写项目报告；
5.有较强责任心，创新意识和较强的团队合作精神，对有机合成有浓厚兴趣。

薪资福利：
薪资面议

具体要求:

岗位职责

1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录；

2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；

3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；

4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作；

5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议。

6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

7. 能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。

任职资格：

1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历；
2.具有相关工作经验

薪资面议